allyl thioglycolate | 60234-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl thioglycolate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-sulfanylacetate
• CAS: 60234-36-8
• 化学式: C₅H₈O₂S
• mdl: MFCD03425434
• 分子量: 132.183
• InChiKey: HXQIZSOBKJTOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-甲基苯甲酰基)氨基]乙酸甲酯 、 allyl thioglycolate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到allyl 2-[(3-methylbenzoylaminomethyl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  3-甲基苯甲酰氨基乙酸甲酯中乙酰氧基的亲核取代

  摘要：

  用氢化钠从胺和硫代化合物产生的 N-和 S-亲核试剂取代 3-甲基苯甲酰氨基甲基乙酸酯中的乙酰氧基，得到相应的 N-氨基甲基-和 N-硫代甲基苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0250-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 氯乙酸丙烯酯 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, YOSHIO;TAKANO, KOJI;ITABASHI, KUNIO, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, 1983, 41, N 8, 776-777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-Phenylaminomethylthioacetylpyrimidine-2,4-diones as Protoporphyrinogen IX Oxidase Inhibitors through a Reaction Intermediate Derivation Approach
  作者：Da-Wei Wang、Lu Liang、Zhi-Yuan Xue、Shu-Yi Yu、Rui-Bo Zhang、Xia Wang、Han Xu、Xin Wen、Zhen Xi

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00796

  日期：2021.4.14

  (NtPPO) inhibitory and herbicidal activity evaluations led to identifying some compounds with improved NtPPO inhibition potency than saflufenacil and good post-emergence herbicidal activity at 37.5–150 g of ai/ha. Among these analogues, ethyl 2-((((2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)amino)methyl)thio)acetate (2c) (Ki = 11 nM), exhibited excellent

  原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是发现绿色除草剂的有效靶点。在这项工作中，我们在研究我们最初设计的N-苯基尿嘧啶噻唑烷酮 ( 1 ) 的反应中间体的基础上，意外发现了一系列新的N-苯基氨基甲硫基乙酰基嘧啶-2,4-二酮 ( 2-6 ) 作为有前景的 PPO 抑制剂。开发了一种高效的一锅法程序，可以以良好到高的收率产生 41 种目标化合物。系统性烟草PPO (NtPPO) 抑制和除草活性评估导致鉴定出一些化合物，其 NtPPO 抑制效力优于苯嘧磺草胺，并且在 37.5-150 g ai/ha 下具有良好的芽后除草活性。在这些类似物中，乙基 2-((((2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-3,6-二氢嘧啶-1(2 H )-基)苯基)氨基)甲基)硫代)乙酸酯 ( 2c ) ( K i = 11 nM)，在 37.5–150 g ai/ha 时表现出优异的杂草控制效果，并且在
• Total Synthesis of (−)-CP-263,114 (Phomoidride B)
  作者：Nobuaki Waizumi、Tetsuji Itoh、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja001664b

  日期：2000.8.1
• Nucleophilic substitution of the acetoxy group in 3-methylbenzoylaminomethyl acetate
  作者：L. Labanauskas、R. Mazeikaite、R. Striela、O. Gedrimaite、G. Urbelis、A. Zilinskas

  DOI：10.1007/s11172-011-0250-4

  日期：2011.8

  Replacement of the acetoxy group in 3-methylbenzoylaminomethyl acetate with N- and S-nucleophiles generated from amines and thio compounds using sodium hydride gives the corresponding N-aminomethyl- and N-thiomethylbenzamides.

  用氢化钠从胺和硫代化合物产生的 N-和 S-亲核试剂取代 3-甲基苯甲酰氨基甲基乙酸酯中的乙酰氧基，得到相应的 N-氨基甲基-和 N-硫代甲基苯甲酰胺。
• KOBAYASHI, YOSHIO;TAKANO, KOJI;ITABASHI, KUNIO, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, 1983, 41, N 8, 776-777
  作者：KOBAYASHI, YOSHIO、TAKANO, KOJI、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——