Benzene, 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-(phenoxymethyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-(phenoxymethyl)-
• 英文别名: 3-bromo-1,2-dimethoxy-4-(phenoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: WOSDWGLEGMOVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-(phenoxymethyl)- 在 sodium acetate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到O-phenyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的环化反应和2'-溴代丝氨酸的S RN 1反应合成salutaridine和aporphine骨架

  摘要：

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00248-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲氧基溴苄 、 苯酚 生成 Benzene, 2-bromo-3,4-dimethoxy-1-(phenoxymethyl)-
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的环化反应和2'-溴代丝氨酸的S RN 1反应合成salutaridine和aporphine骨架

  摘要：

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00248-7

文献信息

• Synthesis of the salutaridine and aporphine skeleton via palladium(0) catalyzed cyclization and SRN1 reaction of 2′-bromoreticulines
  作者：Stefan Wiegand、Hans J Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00248-7

  日期：1995.5

  aryl-aryl-coupling reactions of 2′-bromoreticulines are described. Their regioselectivity depends on the cyclization method. The palladium(0) catalyzed reaction of 22 leads preferentially to the salutaridine derivative 27, whilst via the photochemically induced SRN1 reaction of 22 the aporphine skeleton 24 is obtained.

  描述了两个2'-溴网状蛋白的分子内芳基-芳基偶联反应。它们的区域选择性取决于环化方法。钯（0）催化的反应22根引线优先于salutaridine衍生物27，同时经由光化学诱导小号RN 1的反应22骨架的阿朴啡24被获得。