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N-(2-adamantyl)benzylideneamine | 24199-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-adamantyl)benzylideneamine
英文别名
N-benzylidene-2-adamantylamine;PhCHNAd;N-(2-adamantyl)-1-phenylmethanimine
N-(2-adamantyl)benzylideneamine化学式
CAS
24199-58-4
化学式
C17H21N
mdl
——
分子量
239.36
InChiKey
VWOOVDVCUKVDHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-96 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    364.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-adamantyl)benzylideneamine过氧乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到2-(2-adamantyl)-3-phenyloxaziridine
    参考文献:
    名称:
    Isaev, S. D.; Novoselov, E. F.; Yurchenko, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 103 - 108
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基金刚烷苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-(2-adamantyl)benzylideneamine
    参考文献:
    名称:
    1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
    摘要:
    这是提供一种新型化合物,用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病,特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式(1)代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物,或其盐,或它们的溶剂。【其中,A环代表C6-10芳基,5-至14-成员杂芳基,R1是氢原子,卤原子,C1-6烷氧羰基,羟基,羧基或氨基羰基;R2和R3相同或不同,是C1-6烷基;R4、R5和R6相同或不同,是氢原子,卤原子,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C6-10芳基,或R4和R5,或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团,R7和R8相同或不同,代表氢原子或C1-6烷基,或者可以一起形成C3-6环烃基团,n表示0或1的整数】。
    公开号:
    US20100075943A1
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文献信息

  • 1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
    申请人:Nakashima Hisashi
    公开号:US20100075943A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1, particularly diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome. It is an 1-adamantyl azetidin-2-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate. [wherein A ring represents C 6-10 aryl group, 5- to 14-membered heteroaryl group, R 1 is a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkoxycarbonyl group, hydroxyl group, carboxyl group or carbamoyl group; R 2 and R 3 are the same or different and are a C 1-6 alkyl group; R 4 , R 5 , and R 6 are same or different, and are a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, C 6-10 aryl group, or R 4 and R 5 , or R 5 and R 6 may together form a C 1-3 alkylenedioxy group, R 7 and R 8 are the same of different and represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, or may together form a C 3-6 cyclic hydrocarbon group, n represents an integer of 0 or 1]
    这是提供一种新型化合物,用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病,特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式(1)代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物,或其盐,或它们的溶剂。【其中,A环代表C6-10芳基,5-至14-成员杂芳基,R1是氢原子,卤原子,C1-6烷氧羰基,羟基,羧基或氨基羰基;R2和R3相同或不同,是C1-6烷基;R4、R5和R6相同或不同,是氢原子,卤原子,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C6-10芳基,或R4和R5,或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团,R7和R8相同或不同,代表氢原子或C1-6烷基,或者可以一起形成C3-6环烃基团,n表示0或1的整数】。
  • Copper-Nitrene Complexes in Catalytic CH Amination
    作者:Yosra M. Badiei、Adriana Dinescu、Xuliang Dai、Robert M. Palomino、Frank W. Heinemann、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren
    DOI:10.1002/anie.200804304
    日期:2008.12.8
  • Isaev, S. D.; Novoselov, E. F.; Yurchenko, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 1, p. 103 - 108
    作者:Isaev, S. D.、Novoselov, E. F.、Yurchenko, A. G.
    DOI:——
    日期:——
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