4-chloro-6-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine | 477727-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine
• 英文别名: 4-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine；4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-chloropyrimidin-2-amine
• CAS: 477727-56-3
• 化学式: C₁₁H₉BrClN₃O
• 分子量: 314.569
• InChiKey: FJDCVMLEBWBMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR, and antitumor properties of diamino- C , N -diarylpyrimidine positional isomers: inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2,4-Diamino-N-4,6-diarylpyrimidines were identified as potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Active inhibitors also blocked proliferation of tumor cell lines in vitro. The effect of 2j in an in vivo tumor model was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.104
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-3H-pyrimidin-4-one 以 乙醚 、 三氯氧磷 为溶剂， 以39%的产率得到4-chloro-6-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease

  摘要：

  本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外，该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外，该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030187007A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：BHATT Rama

  公开号：US20090099183A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  本发明涉及嘧啶及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。
• WO2008/74445
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：LG Biomedical Institute

  公开号：EP1412327A2

  公开（公告）日：2004-04-28