5-(3-Bromophenyl)phenylmethanol | 1000063-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-Bromophenyl)phenylmethanol
• 英文别名: (3'-bromobiphenyl-3-yl)methanol；[3-(3-bromophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 1000063-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: KYIFYOHVXCAGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Bromophenyl)phenylmethanol 、 3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1':4',1''-terphenyl 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到[3-[3-[3-[3-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]-5-(4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  JP2020070288A5

  摘要：

  公开号：

  JP2020070288A5
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 3-羟甲基苯硼酸 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以80%的产率得到5-(3-Bromophenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090312241A1

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20050010048A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Instituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：US08314062B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物：其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• AZA-AND POLYAZA-NAPHTHALENYL KETONES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1333831A2

  公开（公告）日：2003-08-13
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP2041159A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US6962925B1
  申请人：——

  公开号：US6962925B1

  公开（公告）日：2005-11-08