5,6-Dihydro-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine | 99472-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
• 英文别名: 5H-pyrrolo[1,2-a][3,1,6]benzothiadiazocin-6(7H)-one；7-thia-2,10-diazatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),3,5,11,13-pentaen-9-one
• CAS: 99472-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: NNXVSNGQBHLHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine 在 2,4-bis<4-(methylthio)phenyl>-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5,6-Dihydro-6-thioxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 5,6-Dihydro-6-oxopyrrolo<1,2-a><3,1,6>benzothiadiazocine
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 423 - 427
  作者：Cheeseman, G. W. H.、Hawi, A. A.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEESEMAN, G. W. H.;HAWI, A. A.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 423-427
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、HAWI, A. A.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHEESEMAN, G. W. H.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1157-1161
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Cheeseman, G. W. H.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1157 - 1161
  作者：Cheeseman, G. W. H.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——