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tert-butyl-isopropyl-thioketene S-oxide | 66124-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-isopropyl-thioketene S-oxide
英文别名
2-isopropyl-3,3-dimethyl-but-1-ene-1-thione S-oxide
<i>tert</i>-butyl-isopropyl-thioketene <i>S</i>-oxide化学式
CAS
66124-42-3
化学式
C9H16OS
mdl
——
分子量
172.291
InChiKey
AQUYVYZFFYYNNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氢异喹啉tert-butyl-isopropyl-thioketene S-oxide乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-tert-butyl-2-isopropyl-6,10b-dihydro-5H-isoxazolo[3,2-a]isoquinoline-1-thione
    参考文献:
    名称:
    Schaumann,E. et al., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 480 - 481
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的thioketen反应小号一种新型杂环sulfines的合成:用-oxides重氮化合物
    摘要:
    Thioketen S-氧化物1与2-重氮丙烷(反应图2a),以得到1-吡唑啉-4-硫酮S-氧化物3添加重氮甲烷至1个产量稳定1:1加合物只从S-氧化物1C。这两种类型的cycloadducts(的的构成3,11)通过X射线衍射证实。辐照3会导致氮的损失,从而得到亚烷基硫杂环丁烷S-氧化物12。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97738-5
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文献信息

  • Schaumann, Ernst; Nimmesgern, Hildegard; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 706
    作者:Schaumann, Ernst、Nimmesgern, Hildegard、Adiwidjaja, Gunadi
    DOI:——
    日期:——
  • Thiophile addition von phenyllithium an thioketen-S-oxide
    作者:Ernst Schaumann、Wolf-Rüdiger Klein
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83265-2
    日期:1977.1
  • SCHAUMANN, E.;NIMMESGERN, H.;ADIWIDJAJA, G., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 9, 706
    作者:SCHAUMANN, E.、NIMMESGERN, H.、ADIWIDJAJA, G.
    DOI:——
    日期:——
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