2-((4-(4-bromobenzylidene)-3'-(2-chloroethyl)-2'-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-1H,3'H-[2,4'-biimidazol]-1-yl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide | 1200026-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(4-bromobenzylidene)-3'-(2-chloroethyl)-2'-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-1H,3'H-[2,4'-biimidazol]-1-yl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1200026-81-8
• 化学式: C₁₈H₁₇BrClN₉O₄S
• 分子量: 570.814
• InChiKey: VVDRBBLBYOMDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  172.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(4-bromobenzylidene)-3'-(2-chloroethyl)-2'-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-1H,3'H-[2,4'-biimidazol]-1-yl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3'-(2-chloroethyl)-5-(4-bromophenylmethylidene)-2'-nitro-3-[(5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl-methyl)amino]-3,5-dihydro-3'H,4H-2,4'-biimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of New Metronidazole and Imidazole Derivatives

  摘要：

  报告了由 1,3-噁唑啉、席夫碱、噻二唑、噁二唑和 1,2,4- 三唑分子组成的新型咪唑环衍生物。化合物 6a-c 与水合肼反应合成了 3-氨基生物咪唑-4-酮化合物 7a-c。双咪唑酯 9a-c 转化为双咪唑酰肼酯 10a-c。化合物 7a-c 和 10a-c 被转化成多种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules14072431
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[3'-(2-chloroethyl)-4-(4-bromophenylmethylidene)-2'-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-1H,3'H-2,4'-biimidazol-1-yl]-amino}acetate 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到2-((4-(4-bromobenzylidene)-3'-(2-chloroethyl)-2'-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-1H,3'H-[2,4'-biimidazol]-1-yl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of New Metronidazole and Imidazole Derivatives

  摘要：

  报告了由 1,3-噁唑啉、席夫碱、噻二唑、噁二唑和 1,2,4- 三唑分子组成的新型咪唑环衍生物。化合物 6a-c 与水合肼反应合成了 3-氨基生物咪唑-4-酮化合物 7a-c。双咪唑酯 9a-c 转化为双咪唑酰肼酯 10a-c。化合物 7a-c 和 10a-c 被转化成多种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules14072431