[3,5-Dibromo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]methanamine | 188966-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Dibromo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 188966-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂N₄
• 分子量: 362.067
• InChiKey: FNAAAKRTDFQSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Dibromo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]methanamine 在 吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[(11S,14R)-5-bromo-11-methyl-10,13-dioxo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)-2-oxa-9,12-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Technology for the Synthesis of Aryl Ethers:  Construction of C-O-D and D-O-E Ring Model Systems of Vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9636350
• 作为产物：
  描述：

  [4-(Azidomethyl)-2,6-dibromophenyl]-pyrrolidin-1-yldiazene 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到[3,5-Dibromo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Technology for the Synthesis of Aryl Ethers:  Construction of C-O-D and D-O-E Ring Model Systems of Vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9636350