thioacetic acid S-(11-allyloxy-undecyl) ester | 371252-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-(11-allyloxy-undecyl) ester
• CAS: 371252-46-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂S
• 分子量: 286.479
• InChiKey: FXOBKTDIKMLTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-(11-allyloxy-undecyl) ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以49%的产率得到11-allyloxy-undecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitations of ruthenium-catalyzed metathesis of simple polymer-bound alkenes

  摘要：

  合成两种功能树脂的制备方法被描述，两种树脂均基于2%交联聚苯乙烯，具有高密度（>60%）的侧链，并以一次醇为终止基团。在第一种情况下，C11侧链通过硫醚与聚合物连接，而在第二种情况下，采用醚键连接以包含一个（CH2CH2O）4单元。在这两种情况下，树脂具有13C NMR谱，在不需要特殊操作条件下，这些谱在链末端区域提供了信息。对烯丙基氨基甲酸叔丁酯和各种烯烃与Grubbs催化剂进行了模型分子间重排反应。基于这些实验，成功地展示了聚合物结合的烯丙基醚与简单对称二取代烯烃之间的凝胶相重排反应，并通过13C NMR监测反应程度。这些反应即使进行回收也没有完全进行，同时提供了一些竞争性链间重排反应的证据，这是基于随后聚合物的增加变宽和减少流动性。关键词：烯烃重排反应，钌，凝胶相，13C NMR。

  DOI：

  10.1139/v01-045
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 thioacetic acid S-(11-allyloxy-undecyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Scope and limitations of ruthenium-catalyzed metathesis of simple polymer-bound alkenes

  摘要：

  合成两种功能树脂的制备方法被描述，两种树脂均基于2%交联聚苯乙烯，具有高密度（>60%）的侧链，并以一次醇为终止基团。在第一种情况下，C11侧链通过硫醚与聚合物连接，而在第二种情况下，采用醚键连接以包含一个（CH2CH2O）4单元。在这两种情况下，树脂具有13C NMR谱，在不需要特殊操作条件下，这些谱在链末端区域提供了信息。对烯丙基氨基甲酸叔丁酯和各种烯烃与Grubbs催化剂进行了模型分子间重排反应。基于这些实验，成功地展示了聚合物结合的烯丙基醚与简单对称二取代烯烃之间的凝胶相重排反应，并通过13C NMR监测反应程度。这些反应即使进行回收也没有完全进行，同时提供了一些竞争性链间重排反应的证据，这是基于随后聚合物的增加变宽和减少流动性。关键词：烯烃重排反应，钌，凝胶相，13C NMR。

  DOI：

  10.1139/v01-045