(E)-4-hydroxy-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene | 167629-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene
• 英文别名: [(2E)-2-(chloromethylidene)-4-hydroxybutyl] benzoate
• CAS: 167629-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: BJECPRBYOMLNNG-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene 、 6-氯嘌呤 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Carbo-acyclic nucleoside derivatives as antiviral and antineoplastic

  摘要：

  本发明涉及一类具有化学式（I）和（II）的新型碳环衍生物，以及它们作为抗病毒和抗肿瘤药物的用途，其中X₁和X₂分别独立为氢、氟或氯，R为氢或羟甲基，J为具有化学式（a）、（b）和（c）的基团。Y₁是CH基团、CCl基团、CBr基团或CNH₂基团，Y₂和Y₃分别独立为氮或CH基团，Y₄为氢、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或卤素，Y₅为NH₂或C₁-C₄烷氧基，Q为NH₂、NHOH、NHCH₃、OH或氢，V为氢、卤素或NH₂；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06017923A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(p-methoxybenzyloxy)-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene 、 二氯甲烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以Chromatograph on silica gel eluting with 1/2 ethyl acetate/hexane to give the title compound as an oil的产率得到(E)-4-hydroxy-2-benzoyloxymethyl-1-chlorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Carbo-acyclic nucleoside derivatives as antiviral and antineoplastic

  摘要：

  本发明涉及一类新型的碳环衍生物，其化学式为(I)和(II)，并将其用作抗病毒和抗肿瘤药物，其中X1和X2各自独立地为氢、氟或氯，R为氢或羟甲基，J为式(a)、(b)和(c)的基团。Y1是一个CH基团、一个CCl基团、一个CBr基团或一个CNH2基团，Y2和Y3各自独立地为氮或一个CH基团，Y1是一个CH基团、一个CCl基团、一个CBr基团或一个CNH2基团，Y2和Y3各自独立地为氮或一个CH基团，Y4为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，Y5为NH2或C1-C4烷氧基，Q为NH2、NHOH、NHCH3、OH或氢，V为氢、卤素或NH2；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06017923A1

文献信息

• CARBO-ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AND ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0705264A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US6017923A
  申请人：——

  公开号：US6017923A

  公开（公告）日：2000-01-25
• [EN] CARBO-ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AND ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES CARBO-ACYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ET ANTINEOPLASIQUES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995000515A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) The present invention is directed to a class of novel carbo-acyclic derivatives having formulas (I) and (II) and their use as anti-viral and anti-neoplastic agents, wherein X1 and X2 are each independently hydrogen, fluorine, or chlorine, R is hydrogen or hydroxymethyl, J is a radical of formulas (a), (b) and (c). Y1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH2 group, Y2 and Y3 are each independently nitrogen or a CH group, Y1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH2 group, Y2 and Y3 are each independently nitrogen or a CH group, Y4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen, Y5 is NH2 or C1-C4 alkoxy, Q is NH2, NHOH, NHCH3, OH, or hydrogen, and V is hydrogen, halogen or NH2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de nouveaux dérivés carbo-acycliques ayant les formules (I) et (II), ainsi que leur utilisation comme agents antiviraux et antinéoplasiques. Dans ces formules: X1 et X2 représentent chacun indépendamment hydrogène, fluor ou chlore, R représente hydrogène ou un hydroxyméthyle, J représente un radical des formules (a), (b), (c), dans lesquelles Y1 représente un groupe CH, un groupe CCl, un groupe CBr ou un groupe CNH2, et Y2 et Y3 représentent chacun indépendamment azote ou un groupe CH, Y4 représente hydrogène, alkyleC1-C4, alcoxyC1-C4 ou halogène, Y5 représente NH2 ou alcoxyC1-C4, Q représente NH2, NHOH, NHCH3, OH ou hydrogène et V représente hydrogène, halogène ou NH2. L'invention concerne également un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique.
• Carbo-acyclic nucleoside derivatives as antiviral and antineoplastic
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06017923A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  ##STR1## The present invention is directed to a class of novel carbocyclic derivatives having formulas (I) and (II) and their use as anti-viral and anti-neoplastic agents, wherein X.sub.1 and X.sub.2 are each independently hydrogen, fluorine, or chlorine, R is hydrogen or hydroxymethyl, J is a radical of formulas (a), (b) and (c). Y.sub.1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH.sub.2 group, Y.sub.2 and Y.sub.3 are each independently nitrogen or a CH group, Y.sub.1 is a CH group, a CCl group, a CBr group or a CNH.sub.2 group, Y.sub.2 and Y.sub.3 are each independently nitrogen or a CH group, Y.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen, Y.sub.5 is NH.sub.2 or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, Q is NH.sub.2, NHOH, NHCH.sub.3, OH, or hydrogen, and V is hydrogen, halogen or NH.sub.2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一类具有化学式（I）和（II）的新型碳环衍生物，以及它们作为抗病毒和抗肿瘤药物的用途，其中X₁和X₂分别独立为氢、氟或氯，R为氢或羟甲基，J为具有化学式（a）、（b）和（c）的基团。Y₁是CH基团、CCl基团、CBr基团或CNH₂基团，Y₂和Y₃分别独立为氮或CH基团，Y₄为氢、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基或卤素，Y₅为NH₂或C₁-C₄烷氧基，Q为NH₂、NHOH、NHCH₃、OH或氢，V为氢、卤素或NH₂；或其药学上可接受的盐。