6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline | 473895-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-methyl-quinoxaline；2-(Quinoxalin-6-YL)ethanol；2-quinoxalin-6-ylethanol
• CAS: 473895-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: PSFSSWHTWIUCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(2-chloroethyl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040138264A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙烯喹噁啉 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives as novel GnRH receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-ethylamine derivatives were designed and synthesized as GnRH receptor antagonists. SAR studies led to a series of highly active molecules against both the rat and human receptors. Furthermore, one potent compound, 17j, demonstrated dose-dependent LH suppression in castrated rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.009

文献信息

• Method for preparing heterocyclic-carboxylic acids
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US06559308B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to a method for preparing quinoxaline-5- and 6-carboxylic acids. The method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- or 6-hydroxymethyl quinoxaline with oxygen in the presence of a transition metal catalyst, to form the respective quinoxaline-5- or 6-carboxylic acid. The method for oxidizing benzylic methyl groups may also be employed to prepare a wide variety of heterocyclic carboxylic acid compounds.

  本发明涉及一种制备喹喔啉-5-和6-羧酸的方法。该方法包括将5-或6-羟甲基喹喔啉的水悬浊液与氧气在过渡金属催化剂存在下接触，形成相应的喹喔啉-5-或6-羧酸。氧化苄基甲基基团的方法也可用于制备各种杂环羧酸化合物。
• JP2004/525983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRIDYL-ALKYL-HETEROCYCLES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1383762B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1758895A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6559308B1
  申请人：——

  公开号：US6559308B1

  公开（公告）日：2003-05-06