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ethyl ester of quinoxalin-6-ylacetic acid | 473895-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ester of quinoxalin-6-ylacetic acid
英文别名
quinoxaline-6-yl acetic acid ethyl ester;Ethyl 2-(quinoxalin-6-YL)acetate;ethyl 2-quinoxalin-6-ylacetate
ethyl ester of quinoxalin-6-ylacetic acid化学式
CAS
473895-87-3
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
XQDDZGLTYPDZOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl ester of quinoxalin-6-ylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-(2-hydroxy-ethyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物: 其中X代表N或CH;R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团;R2和R3分别代表氢原子或甲基基团;n为0或1;A代表一个可选择替代的含氮杂环;以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物,包括含有它们的药物组合物和药物,以及它们的制备方法。
    公开号:
    US20040138264A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基-1,4-二氧杂环己烷4-氨基-3-硝基苯乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl ester of quinoxalin-6-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    JP2004/525983
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Triazolopyridazine protein kinase modulators
    申请人:SGX Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08071581B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.
    本公开涉及式(I)的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂,以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:Smith Christopher Ronald
    公开号:US20100120739A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.
    本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂,以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • US8071581B2
    申请人:——
    公开号:US8071581B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES À BASE DE TRIAZOLOPYRIDAZINES
    申请人:SGX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008051805A2
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] The present disclosure relates to tirazalopyridazine protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.
    [FR] La présente invention concerne des modulateurs de protéines kinases à base de triazolopyridazines et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter des maladies médiées par une activité kinase.
  • Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20040138264A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.
    本发明涉及式(I)的化合物: 其中X代表N或CH;R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团;R2和R3分别代表氢原子或甲基基团;n为0或1;A代表一个可选择替代的含氮杂环;以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物,包括含有它们的药物组合物和药物,以及它们的制备方法。
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