2-Cyan-ethyl-malonsaeure | 26823-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyan-ethyl-malonsaeure
• 英文别名: 2-(2-Cyanoethyl)malonic acid；2-(2-cyanoethyl)propanedioic acid
• CAS: 26823-01-8
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: MRXFZJUGNOQIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-Cyan-ethyl-malonsaeure 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Methylen-glutarsaeure-5-nitril
  参考文献：
  名称：

  Design and Pharmacological Activity of Phosphinic Acid Based NAALADase Inhibitors

  摘要：

  A novel series of phosphinic acid based inhibitors of the neuropeptidase NAALADase are described in this work. This series of compounds is the most potent series of inhibitors of the enzyme described to date. In addition, we have shown that these compounds are protective in animal models of neurodegeneration. Compound 34 significantly prevented neurodegeneration in a middle cerebral artery occlusion model of cerebral ischemia. In addition, in the chronic constrictive mc del of neuropathic pain, compound 34 significantly attenuated the hypersensitivity observed with saline-treated animals. These data suggest that NAALADase inhibition may provide a new approach for the treatment of both neurodegenerative disorders and peripheral neuropathies.

  DOI：

  10.1021/jm0001774
• 作为产物：
  描述：

  二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Cyan-ethyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  探索莫能菌素生物合成的体内和体外非天然聚酮化合物延长单元的混杂酶促活化。

  摘要：

  在聚酮化合物合成中引入新的自然扩展剂是多样性的重要来源，但由于体内适当活化的构建基团的有限可用性而受到限制。我们在这里描述了用于商业上可利用的新的自然扩展剂单元的生物激活的简单工作流程。首先，表征了来自肉桂链霉菌的高柔性丙二酸辅酶A合成酶的底物范围。该结果与体内实验相匹配，在体内实验中，所述扩展剂单元被莫能菌素生物合成途径的聚酮化合物合酶和辅助酶所接受。通过利用酰基转移酶的固有底物混杂和下游酶功能，实验产生了一系列可预测的莫能菌素衍生物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800734

文献信息

• Pyrimidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0068834A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  The present invention provides compounds of formula (II): and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine H1-antagonists. In formula (II) R1 is C1-4 alkyl, and R2 is C3-4 alkoxy, halogen. oramino: R3 is a C1-3 alkylene group: and R4 is a 3-pyridyi. N-oxo-3-pyridyl, 6-methyl-3-pyridyl, N-oxo-6-methyl-3-pyridyl or 6-hydroxymethyl-3-pyridyl group.

  本发明提供了式(II)化合物：及其药学上可接受的盐，可用作组胺H1-拮抗剂。 在式(II)中，R1是C1-4烷基，R2是C3-4烷氧基、卤素或氨基：R3是C1-3亚烷基：R4是3-吡啶基、N-氧代-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、N-氧代-6-甲基-3-吡啶基或6-羟甲基-3-吡啶基。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• Bogavac,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4437 - 4442
  作者：Bogavac,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• N- (4-PYRIDIN-2-YLBUTYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience SA

  公开号：EP2041090A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• N-(4-PYRIDIN-2-YLBUTYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Coqueron Pierre-Yves

  公开号：US20090318290A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A compound of general formula (I) A process for preparing this compound. A fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). A method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.