2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-benzofuran | 102591-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-benzofuran
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-benzofuran
• CAS: 102591-90-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: QMEQZKYIUXMDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-benzofuran 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3%的产率得到(9-hydroxy-6-methoxy-2-methylxanthen-9-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of 2,3-diarylbenzofurans : different reaction pathways for the cation radical.

  摘要：

  The electrooxidation of 2,3-diarylbenzofurans leads to a rearrangement lactone, 3,3-diaryl-2(3H)-benzofuranone, together with a ring enlargement product, 9-aroyl-9-hydroxy-(9H)-xanthene. However, in some cases coupling products may be isolated in high yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93495-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,2-双-(4-甲氧基苯基)-乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Generation of α- acylcarbenium ions : a novel uncatalysed c-c bond formation at room temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86025-7

文献信息

• 872. Polymerisation of flavans. Part II. The condensation of 4′-methoxyflavan with phenols
  作者：B. R. Brown、W. Cummings

  DOI：10.1039/jr9580004302

  日期：——
• KULKARNI, GURURAJ C.;KARMARKAR, SANJAY N.;KELKAR, SHRINIWAS L.;WADIA, MUR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5189-5198
  作者：KULKARNI, GURURAJ C.、KARMARKAR, SANJAY N.、KELKAR, SHRINIWAS L.、WADIA, MUR+

  DOI：——

  日期：——