3-amino-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide | 1184378-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1184378-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: WPRVHRWNXKWMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide 、 3-溴-4-氯-1H-吡唑啉并嘧啶 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以12%的产率得到3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -35.0~110.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-amino-4-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1