Tetramethoxoborat | 15841-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Tetramethoxoborat
• 英文别名: Tetramethoxyborat；tetrakis-(methanolato-O)-borate(1-)；B(OMe)4(1-)；Tetramethoxyboranuide
• CAS: 15841-16-4
• 化学式: C₄H₁₂BO₄
• 分子量: 134.948
• InChiKey: BBEAKNRBMAFTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium pentafluorophenyltrimethoxyborate 在 catalyst: TMEDA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(pentafluorophenyl)dimethoxyborate anion 、 Tetramethoxoborat
  参考文献：
  名称：

  多氟有机硼氧化合物。4 [1] 五氟苯基三甲氧基硼酸锂，Li [C6F5B (OMe) 3]，与选定的亲电试剂和亲核试剂的反应

  摘要：

  Li [C6F5B (OMe) 3] (1a) 与亲电试剂 CD3C (O) CD3、CH3OD、CD3CN、CH3CN、HOC2H4OH、Br2 和 I2 反应得到 C6F5X（X = D、H、Br、I）。在 CH2Cl2 和 CCl3F 或戊烯中用 Me3SiCl 或 BF3 处理 1a 分别产生 C6F5B (OMe) 2 或 C6F5BF2。1a 与 KF 或 [Bu4N] Br 在 CH2Cl2 中的尝试复分解导致 M [(C6F5) 2B (OMe) 2] (2b, c, 主要产物) 和 M [C6F5B (OMe) 3] (1b, c，次要产品）（M = [Bu4N]，K）。即使在乙醚、THF、DME 或 TMEDA 盐的存在下，1a 也发生歧化为二芳基硼酸盐 [Li (L) n] [(C6F5) 2B (OMe) 2]（L = Et2O、THF、DME、TMEDA） [Li

  DOI：

  10.1002/zaac.200500083

文献信息

• Iodide-mediated templating synthesis of highly porous rhodium nanospheres for enhanced dehydrogenation of ammonia borane
  作者：Houbing Zou、Bo Jin、Runwei Wang、Yanbo Wu、Hengquan Yang、Shilun Qiu

  DOI：10.1039/c8ta09077g

  日期：——

  A novel iodide-mediated templating strategy has been developed for preparing highly porous rhodium nanospheres (HPRhS) with exceptionally high surface area and controllable nanoporous structures, which showed a remarkable catalytic activity and stability in methanolytic dehydrogenation of ammonia borane.

  一种新型的碘化物介导的模板策略已经被开发出来，用于制备高度多孔的铑纳米球（HPRhS），其具有异常高的表面积和可控的纳米孔结构，表现出在氨硼烷的甲醇脱氢反应中显着的催化活性和稳定性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 2.2.7, page 71 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, J. W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Wilson, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Grundt, Peter; Kodama, Goji, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 9, p. 2056 - 2059
  作者：Grundt, Peter、Kodama, Goji

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoroorganoboron-Oxygen Compounds. 4 [1] Lithium Pentafluorophenyltrimethoxyborate, Li[C6F5B(OMe)3], Reactions with Selected Electrophiles and Nucleophiles
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Ulrich Flörke、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.200500083

  日期：2005.10

  Li[C6F5B(OMe)3] (1a) reacted with the electrophiles CD3C(O)CD3, CH3OD, CD3CN, CH3CN, HOC2H4OH, Br2, and I2 to give C6F5X (X = D, H, Br, I). The treatment of 1a with Me3SiCl or BF3 in CH2Cl2 and CCl3F or pentene resulted in C6F5B(OMe)2 or C6F5BF2, respectively. The attempted metathesis of 1a with KF or [Bu4N]Br in CH2Cl2 led to a mixture of M[(C6F5)2B(OMe)2] (2b,c, main product) and M[C6F5B(OMe)3] (1b

  Li [C6F5B (OMe) 3] (1a) 与亲电试剂 CD3C (O) CD3、CH3OD、CD3CN、CH3CN、HOC2H4OH、Br2 和 I2 反应得到 C6F5X（X = D、H、Br、I）。在 CH2Cl2 和 CCl3F 或戊烯中用 Me3SiCl 或 BF3 处理 1a 分别产生 C6F5B (OMe) 2 或 C6F5BF2。1a 与 KF 或 [Bu4N] Br 在 CH2Cl2 中的尝试复分解导致 M [(C6F5) 2B (OMe) 2] (2b, c, 主要产物) 和 M [C6F5B (OMe) 3] (1b, c，次要产品）（M = [Bu4N]，K）。即使在乙醚、THF、DME 或 TMEDA 盐的存在下，1a 也发生歧化为二芳基硼酸盐 [Li (L) n] [(C6F5) 2B (OMe) 2]（L = Et2O、THF、DME、TMEDA） [Li