3,3'',4,4''-tetrabutyl-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbaldehyde | 349481-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'',4,4''-tetrabutyl-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 349481-84-1
• 化学式: C₂₉H₄₀OS₃
• 分子量: 500.834
• InChiKey: OBMPYDGYHXTOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'',4,4''-tetrabutyl-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-bis(3,3'',4,4''-tetrabutyl-2,2':5',2''-terthien-2-yl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Homologous series of regioregular alkylsubstituted oligothiophenes up to an 11-mer

  摘要：

  A complete series of structurally well-defined butylated oligothiophenes up to an Il-mer was synthesized by a combination of aryl-aryl cross-coupling reactions and cyclization of 1,3-butadiyne precursors with sulfide anions. Palladium-catalyzed cross-coupling of halogenated thiophene units with trimethylsilylacetylene effectively yields ethynylated thiophenes which after deprotection are oxidatively coupled to the corresponding 1,3-butadiynes. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00254-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二丁基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium sulfide 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3,3'',4,4''-tetrabutyl-2,2':5',2''-terthiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Homologous series of regioregular alkylsubstituted oligothiophenes up to an 11-mer

  摘要：

  A complete series of structurally well-defined butylated oligothiophenes up to an Il-mer was synthesized by a combination of aryl-aryl cross-coupling reactions and cyclization of 1,3-butadiyne precursors with sulfide anions. Palladium-catalyzed cross-coupling of halogenated thiophene units with trimethylsilylacetylene effectively yields ethynylated thiophenes which after deprotection are oxidatively coupled to the corresponding 1,3-butadiynes. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00254-x