[4-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 929198-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [4-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 929198-09-4
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₉S
• 分子量: 593.654
• InChiKey: KSDCBSUVCRGLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2-dihydrofuro[3,2-e]indole-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (±)-Decursivine的全合成

  摘要：

  描述了抗疟天然产物 decursivine 的首次制备。Diels-Alder/Plieninger 吲哚化方案可以方便地制备吲哚 15，而吲哚 15 又是硼烯醇醇醛与胡椒醛反应的合适底物 (16)。所得加合物14有效地转化为天然产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600922
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 二环己基碘硼烷 、 silica gel 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 196.0h， 生成 [4-[1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Decursivine的全合成

  摘要：

  描述了抗疟天然产物 decursivine 的首次制备。Diels-Alder/Plieninger 吲哚化方案可以方便地制备吲哚 15，而吲哚 15 又是硼烯醇醇醛与胡椒醛反应的合适底物 (16)。所得加合物14有效地转化为天然产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600922