[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(2-oxoethyl)indol-5-yl] trifluoromethanesulfonate | 863582-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(2-oxoethyl)indol-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 863582-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₆S₂
• 分子量: 461.439
• InChiKey: UFPJFRKWUYUCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(2-oxoethyl)indol-5-yl] trifluoromethanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)indol-4-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 [1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(2-oxoethyl)indol-5-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h

文献信息

• Synthesis and Cross-Coupling Reactions of Substituted 5-Triflyloxyindoles
  作者：Dylan B. England、Michael A. Kerr

  DOI：10.1021/jo050706h

  日期：2005.8.1

  when subjected to a short series of simple transformations, produce synthetically useful quantities of 5-triflyloxyindoles in excellent overall yields. Such compounds are excellent participants in cross-coupling chemistry.

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。