(4S,5S)-5-But-3-enyl-2,2-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 203806-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-But-3-enyl-2,2-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 203806-69-3
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: KSNDQZSISRRALG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-But-3-enyl-2,2-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hypochlorite 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 生成 (4S,5S)-5-(2-Carboxy-ethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-hex-4-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4S,5S)-5-But-3-enyl-2,2-dimethyl-4-(2-methyl-propenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3