Benzyl 7-formyl-4,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate | 857677-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 7-formyl-4,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 857677-14-6
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₇
• 分子量: 562.707
• InChiKey: FDYBEIUFOVACPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 7-formyl-4,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-benzyloxycarbonyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,7-diacetic acid di-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种新型混合双功能螯合剂的合成：DO2AP(tBu)4 和 DO3AP(tBu)4

  摘要：

  据报道，通过用膦酰基甲基残基选择性替换一个羧甲基侧臂，可以方便地合成两种新型大环双功能螯合剂 (BFCA)，这些螯合剂正式衍生自众所周知的配体 DO3A 和 DOTA。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707893
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 Benzyl 7-formyl-4,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  两种新型混合双功能螯合剂的合成：DO2AP(tBu)4 和 DO3AP(tBu)4

  摘要：

  据报道，通过用膦酰基甲基残基选择性替换一个羧甲基侧臂，可以方便地合成两种新型大环双功能螯合剂 (BFCA)，这些螯合剂正式衍生自众所周知的配体 DO3A 和 DOTA。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707893

文献信息

• Compounds Useful as Metal Chelators
  申请人：Tweedle Michael F.

  公开号：US20080124270A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  New compounds are provided that may be used to chelute a metal. The compound comprise polyazamacrocyclic compound with at least one phosphonic group substituted on at least one of the aza groups of the polyazamacrocyclic compound. Methods for preparing the compounds are also provided. Methods for preparing a diagnostic imaging agent using the compounds and methods for diagnostic imaging are further provided. Methods for preparing a therapeutic agent using the compounds and methods for therapy are further provided.

  提供了可以用于螯合金属的新化合物。该化合物包括至少在多氮杂大环化合物的一个氮杂基上取代至少一个膦基的聚氮杂大环化合物。还提供了制备这些化合物的方法。进一步提供了利用这些化合物制备诊断成像剂的方法以及诊断成像的方法。还提供了利用这些化合物制备治疗剂的方法以及治疗的方法。
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20110052491A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M—N—O—P—G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

  本发明涉及用于诊断成像或治疗的新型化合物，其化学式为M—N—O—P—G，其中M是光学标记或金属螯合剂（以与金属放射性核素形成络合物或非络合形式存在），N—O—P是连接剂，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物进行患者成像和/或提供放射治疗或光疗的方法。本发明还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。本发明还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。
• Synthesis of Two Novel Mixed Bifunctional Chelating Agents: DO2AP(tBu)4 and DO3AP(tBu)4
  作者：Luciano Lattuada、Giovanni B. Giovenzana、Fabio Travagin、Luca Biondi

  DOI：10.1055/s-0040-1707893

  日期：2020.8

  A convenient synthesis of two novel macrocyclic bifunctional chelating agents (BFCAs), formally derived from the well-known ligands DO3A and DOTA by selective replacement of one carboxymethyl side arm with a phosphonomethyl residue, is reported.

  据报道，通过用膦酰基甲基残基选择性替换一个羧甲基侧臂，可以方便地合成两种新型大环双功能螯合剂 (BFCA)，这些螯合剂正式衍生自众所周知的配体 DO3A 和 DOTA。