methyl 2-((3aS,3a1R,10bS)-7,8-dimethoxy-9-((3aS,7R)-11-((methylsulfonyl)oxy)-1,13-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-3a,7-methanobenzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,3]diazocin-7(4H)-yl)-2,3,11,12-tetrahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-3a(3a1H)-yl)acetate | 1196967-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 2-((3aS,3a1R,10bS)-7,8-dimethoxy-9-((3aS,7R)-11-((methylsulfonyl)oxy)-1,13-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-3a,7-methanobenzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,3]diazocin-7(4H)-yl)-2,3,11,12-tetrahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-3a(3a1H)-yl)acetate
• CAS: 1196967-92-6
• 化学式: C₃₇H₄₀N₄O₉S
• 分子量: 716.812
• InChiKey: GDYNXTOLJFMVRB-OETHFQCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  153.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2-((3aS,3a1R,10bS)-7,8-dimethoxy-9-((3aS,7R)-11-((methylsulfonyl)oxy)-1,13-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-3a,7-methanobenzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,3]diazocin-7(4H)-yl)-2,3,11,12-tetrahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-3a(3a1H)-yl)acetate 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192
• 作为产物：
  描述：

  在 五甲基苯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 2-((3aS,3a1R,10bS)-7,8-dimethoxy-9-((3aS,7R)-11-((methylsulfonyl)oxy)-1,13-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-3a,7-methanobenzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,3]diazocin-7(4H)-yl)-2,3,11,12-tetrahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-3a(3a1H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192