8-氯喹唑啉-2-胺 | 1185113-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-氯喹唑啉-2-胺
• 英文名称: 8-chloroquinazolin-2-amine
• CAS: 1185113-73-8
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• mdl: MFCD10565604
• 分子量: 179.609
• InChiKey: PWVPZLGZIYQHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯喹唑啉-2-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 N-(thiazol-2-methyl)-8-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种用于治疗艾滋病的药物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗艾滋病的药物及其制备方法，其化学结构为式（Ⅰ），在5μg/ml的浓度时，式（Ⅰ）所示的化合物HIV‑1整合酶的抑制率在45%‑95%之间，Ⅰb的抑制率最高达到94.8%，超过了已上市药物埃替拉韦的抑制率。Ⅰa的抑制率偏低，不足50%。式（Ⅰ）所示的化合物可以作为HIV‑1整合酶抑制剂，用于治疗艾滋病。

  公开号：

  CN107089977B
• 作为产物：
  描述：

  guanidine carbonate 、 3-氯-2-氟苯甲醛 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到8-氯喹唑啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  作为新型有效的泛 JAK 抑制剂的喹唑啉衍生物的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  Janus 激酶 (JAK) 在调节与类风湿性关节炎 (RA) 相关的炎症细胞因子的功能和表达方面发挥着关键作用。在此，我们报告了一系列作为 JAK 抑制剂的新型喹唑啉衍生物的设计、合成和构效关系 (SAR)。在这些抑制剂中，化合物11n对 JAK (JAK1/JAK2/JAK3/TYK2，IC 50  = 0.40、0.83、2.10、1.95 nM) 显示出高效能、理想的代谢特性和优异的药代动力学特性。在胶原诱导的关节炎（CIA）模型中，化合物11n表现出显着减少关节肿胀的作用，且安全性良好，可作为治疗炎症性疾病的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106765

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINAZOLINE, INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：UNIV JILIN

  公开号：WO2017005137A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的喹唑啉类化合物对蛋白激酶JAK有良好地抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与JAK的表达或活性有关的多种疾病，尤其是肿瘤疾病和免疫疾病的药物。
• US8957073B2
  申请人：——

  公开号：US8957073B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9718803B2
  申请人：——

  公开号：US9718803B2

  公开（公告）日：2017-08-01