(Z)-dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-phenyl-3-(triisopropylsilyloxy)allyl)malonate | 1357172-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-phenyl-3-(triisopropylsilyloxy)allyl)malonate
• CAS: 1357172-64-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅Si
• 分子量: 472.697
• InChiKey: SJBGVPLBEXRXAS-ULJHMMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-phenyl-3-(triisopropylsilyloxy)allyl)malonate 在 C₅₀H₅₆AuCl₂O₆P₂ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(Z)-dimethyl 3-benzoyl-4-ethylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  阳离子金属膦配合物催化硅氧炔的对映选择性环化

  摘要：

  使用手性膦配体完成了对映选择性过渡金属催化的硅氧烯炔环化的补充方法的发现。在钯催化下，带有末端炔烃的 1,6-甲硅烷基氧炔生成具有高对映选择性（高达 91% ee）的所需五元环。对于阳离子金催化下的反应，带有内部炔烃的1,6-和1,5-甲硅烷氧基烯炔使手性环戊烷衍生物具有优异的对映体过量（高达94% ee）。通过引入 α,β-不饱和度对底物进行修饰导致串联环化的发现。值得注意的是，在金催化条件下使用甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔使双环衍生物具有优异的非对映选择性和对映选择性（高达 >20:1 dr 和 99% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja210388g
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl propargylmalonate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-phenyl-3-(triisopropylsilyloxy)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子金属膦配合物催化硅氧炔的对映选择性环化

  摘要：

  使用手性膦配体完成了对映选择性过渡金属催化的硅氧烯炔环化的补充方法的发现。在钯催化下，带有末端炔烃的 1,6-甲硅烷基氧炔生成具有高对映选择性（高达 91% ee）的所需五元环。对于阳离子金催化下的反应，带有内部炔烃的1,6-和1,5-甲硅烷氧基烯炔使手性环戊烷衍生物具有优异的对映体过量（高达94% ee）。通过引入 α,β-不饱和度对底物进行修饰导致串联环化的发现。值得注意的是，在金催化条件下使用甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔使双环衍生物具有优异的非对映选择性和对映选择性（高达 >20:1 dr 和 99% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja210388g

文献信息

• Chiral Au^I - and Au^III -Isothiourea Complexes: Synthesis, Characterization and Application
  作者：Danila Gasperini、Mark D. Greenhalgh、Rehan Imad、Shezaib Siddiqui、Anum Malik、Fizza Arshad、Muhammad Iqbal Choudhary、Abdullah M. Al-Majid、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/chem.201804653

  日期：2019.1.18

  organocatalysis and gold catalysis, the formation of gold‐isothiourea complexes was observed. These novel gold complexes were formed in high yield and were found to be air‐ and moisture stable. A series of neutral and cationic chiral gold(I) and gold(III) complexes bearing enantiopure isothiourea ligands was therefore synthesized and fully characterized. The steric and electronic properties of the isothiourea

  在研究路易斯碱性异硫脲有机催化和金催化的潜在结合过程中，观察到了金-异硫脲络合物的形成。这些新型金络合物以高收率形成，并且发现对空气和湿气稳定。因此，合成并充分表征了一系列带有对映纯异硫脲配体的中性和阳离子手性金（I）和金（III）配合物。异硫脲配体的空间和电子性质通过计算其掩埋体积百分比以及新型铱（I）-异硫脲羰基配合物的合成和分析进行评估。新型金（I）-和金（III）-异硫脲络合物已用于初步的催化和生物学研究中，