3,4-二氟-2-[[2-氟-4(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯基]氨基]苯甲酸 | 568599-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-2-[[2-氟-4(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4(trimethylsilylethynyl)phenyl]amino]benzoic Acid
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-[[2-fluoro-4-(trimethylsilylethynyl)phenyl]amino]benzoic acid；3,4-difluoro-2-[2-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 568599-39-3
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₂Si
• 分子量: 363.411
• InChiKey: RTFOBTJJBKCFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-2-[[2-氟-4(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯基]氨基]苯甲酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到2-(4-乙炔基-2-氟苯胺基)-3,4-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters

  摘要：

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20040006245A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 、 2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到3,4-二氟-2-[[2-氟-4(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1

文献信息

• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20040006245A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056789A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
• N-(4 substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：Rewcastle William Gordon

  公开号：US20050137263A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-取代苯胺苯羟基甲酸衍生物的氧化酯、制药组合物及其使用方法。
• MEK inhibiting compounds
  申请人：Barrett D. Stephen

  公开号：US20050004186A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPK/ERK Kinase (“MEK”) enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  本发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，其作为MAPK/ERK激酶（“MEK”）酶的抑制剂，并提供了在免疫调节和治疗和缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用它们的制药组合物和方法。
• Diphenylamino ketone derivatives as MEK inhibitors
  申请人：Barrett Douglas Stephen

  公开号：US20050059710A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to diphenylamino ketone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及二苯胺酮衍生物、制药组合物及其使用方法。