2-(1-(5-((2,3-dihydro-2-phenylbenzo[b][1,4]dioxin-3-yl)methoxy)pentyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole | 1596340-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(1-(5-((2,3-dihydro-2-phenylbenzo[b][1,4]dioxin-3-yl)methoxy)pentyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(1-(5-((2,3-dihydro-2-phenylbenzo[b][1,4]dioxan-3-yl)methoxy)pentyl)Piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole；2-[1-[5-[(3-Phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methoxy]pentyl]piperidin-4-yl]-1,3-benzothiazole；2-[1-[5-[(3-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methoxy]pentyl]piperidin-4-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1596340-62-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 528.715
• InChiKey: CJPDGBBUNPXIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-(1-(5-((2,3-dihydro-2-phenylbenzo[b][1,4]dioxin-3-yl)methoxy)pentyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一系列含苯并恶唑/苯并噻唑的2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英衍生物作为潜在抗抑郁药的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列苯并恶唑/苯并噻唑-2,3-二氢苯并[][1,4]二恶英衍生物（-和-）。评估化合物对 5-HT 和 5-HT 受体的结合亲和力。使用强迫游泳试验(FST)和悬尾试验(TST)筛选化合物的抗抑郁活性。结果表明，该化合物对5-HT和5-HT受体表现出高亲和力，并表现出明显的抗抑郁样活性。化合物对 5-HT (=17nM) 和 5-HT (=0.71nM) 受体表现出高亲和力；它还可以减少小鼠的不动时间，并在 FST 和 TST 中表现出有效的抗抑郁样作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.031

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a series of benzoxazole/benzothiazole-containing 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives as potential antidepressants
  作者：Songlin Wang、Yin Chen、Song Zhao、Xiangqing Xu、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Guisen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.031

  日期：2014.4

  A series of benzoxazole/benzothiazole-2,3-dihydrobenzo[][1,4]dioxine derivatives (– and –) was synthesized. Compounds were evaluated for binding affinities at the 5-HT and 5-HT receptors. Antidepressant activities of the compounds were screened using the forced swimming test (FST) and the tail suspension test (TST). The results indicated that the compounds exhibited high affinities for the 5-HT and

  合成了一系列苯并恶唑/苯并噻唑-2,3-二氢苯并[][1,4]二恶英衍生物（-和-）。评估化合物对 5-HT 和 5-HT 受体的结合亲和力。使用强迫游泳试验(FST)和悬尾试验(TST)筛选化合物的抗抑郁活性。结果表明，该化合物对5-HT和5-HT受体表现出高亲和力，并表现出明显的抗抑郁样活性。化合物对 5-HT (=17nM) 和 5-HT (=0.71nM) 受体表现出高亲和力；它还可以减少小鼠的不动时间，并在 FST 和 TST 中表现出有效的抗抑郁样作用。