Decaphenylpentasilan | 18849-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Decaphenylpentasilan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decaphenylpentasilane；bis[diphenylsilyl(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 18849-09-7
• 化学式: C₆₀H₅₂Si₅
• 分子量: 913.5
• InChiKey: DSOVCEJZKWPWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Decaphenylpentasilan 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1.5-Dichlor-decaphenyl-pentasilan
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷，芳基氯硅烷和硅氧烷转化为氯硅烷

  摘要：

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。

  DOI：

  10.1039/j19700001641
• 作为产物：
  描述：

  dilithiodecaphenylpentasilane 、 硫酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENGGE, E.;MIKLAU, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 508, N 1, 33-42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hengge, E.; Miklau, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hengge, E.、Miklau, G.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• HENGGE, E.;MIKLAU, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 508, N 1, 33-42
  作者：HENGGE, E.、MIKLAU, G.

  DOI：——

  日期：——