N,N'-bis-(2,6-diethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide | 548787-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(2,6-diethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-C6H3Et2)-2,6-pyridinedicarboxamidate；N,N'-bis(2,6-diethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-bis(2,6-diethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 548787-99-1
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• mdl: MFCD03405306
• 分子量: 429.562
• InChiKey: MPXYDPRUUOXHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(2,6-diethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Et4N][Ni(N,N'-bis(2,6-C6H3Et2)-2,6-pyridinedicarboxamidato)(HCO3)]
  参考文献：
  名称：

  2,6-吡啶二甲酰胺基-镍（II）-氢氧化物配合物快速固定二氧化碳：反应位点环境变化对反应速率的影响

  摘要：

  含有末端羟基的平面络合物[Ni II（pyN 2 R2）（OH）] -可以容易地由N，N '-（2,6-C 6 H 3 R 2）-2,6-吡啶二甲酰胺酸盐制备（2-）三齿钳状配体（R 4 N）（OH）和Ni（OTf）2。这些配合物在DMF中的溶液二氧化碳干净和完全反应在CO的过程2的固定与形成碳酸氢盐产物配合物[镍II（PYN 2 R2）（HCO 3）] -具有η 1 -OCO2 H结扎。固定反应遵循具有负激活熵（-17至-28 eu）的二级动力学（速率= k 2 '[Ni II -OH] [CO 2 ]）。通过在350–450 nm的金属至配体电荷转移（MLCT）谱带的生长和衰减来监控反应。298 K时的速率顺序R = Me>宏观> Et> Pr i > Bu i > Ph（宏观=大环钳形配体）反映了反应位点的空间位阻增加。这些复合物的固有的高反应性性质如下从ķ 2 '≈10 6中号-1小号-1对于R

  DOI：

  10.1021/ic200942u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-bis-(2,6-diethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  由 2,6-吡啶二甲酰胺螯合的镍 (ii) 配合物：合成、表征和乙烯齐聚

  摘要：

  由中性三齿酰胺配体螯合的 Ni(ii) 配合物可以方便地制备，并且对乙烯低聚具有高活性。

  DOI：

  10.1039/c6nj00559d

文献信息

• Nickel(<scp>ii</scp>) complexes chelated by 2,6-pyridinedicarboxamide: syntheses, characterization, and ethylene oligomerization
  作者：Jie Zhang、Shaofeng Liu、Antai Li、Hongqi Ye、Zhibo Li

  DOI：10.1039/c6nj00559d

  日期：——

  Ni(ii) complexes chelated by a neutral tridentate amide ligand are conveniently prepared and are highly active for ethylene oligomerization.

  由中性三齿酰胺配体螯合的 Ni(ii) 配合物可以方便地制备，并且对乙烯低聚具有高活性。
• Fast Carbon Dioxide Fixation by 2,6-Pyridinedicarboxamidato-nickel(II)-hydroxide Complexes: Influence of Changes in Reactive Site Environment on Reaction Rates
  作者：Deguang Huang、Olga V. Makhlynets、Lay Ling Tan、Sonny C. Lee、Elena V. Rybak-Akimova、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic200942u

  日期：2011.10.17

  bicarbonate product complexes [NiII(pyN2R2)(HCO3)]− having η1-OCO2H ligation. Fixation reactions follow second-order kinetics (rate = k2′[NiII–OH][CO2]) with negative activation entropies (−17 to −28 eu). Reactions were monitored by growth and decay of metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) bands at 350–450 nm. The rate order R = Me > macro > Et > Pri > Bui > Ph at 298 K (macro = macrocylic pincer ligand)

  含有末端羟基的平面络合物[Ni II（pyN 2 R2）（OH）] -可以容易地由N，N '-（2,6-C 6 H 3 R 2）-2,6-吡啶二甲酰胺酸盐制备（2-）三齿钳状配体（R 4 N）（OH）和Ni（OTf）2。这些配合物在DMF中的溶液二氧化碳干净和完全反应在CO的过程2的固定与形成碳酸氢盐产物配合物[镍II（PYN 2 R2）（HCO 3）] -具有η 1 -OCO2 H结扎。固定反应遵循具有负激活熵（-17至-28 eu）的二级动力学（速率= k 2 '[Ni II -OH] [CO 2 ]）。通过在350–450 nm的金属至配体电荷转移（MLCT）谱带的生长和衰减来监控反应。298 K时的速率顺序R = Me>宏观> Et> Pr i > Bu i > Ph（宏观=大环钳形配体）反映了反应位点的空间位阻增加。这些复合物的固有的高反应性性质如下从ķ 2 '≈10 6中号-1小号-1对于R