2-benzyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 79222-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 79222-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: LWDNUMJAXHNKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-benzyl-6-phenylpyridazine-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91956-8
• 作为产物：
  描述：

  3(2H),哒嗪酮,4,5二氢-6-苯基-2-苄基 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-benzyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 CC 到 C=C 键在哒嗪酮合成中的需氧脱氢

  摘要：

  通过铜催化将 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮的单个 C-C 键脱氢成 C=C 键，合成哒嗪-3(2H)-酮的简单有效方法作为末端氧化剂的描述。在反应条件下，包括羟基、羧基、溴、氯、氰基、硝基和烷氧基在内的官能团都可以耐受。此外，该方法还用于制备一系列结构相似的含氟 N-取代 6-苯基哒嗪酮化合物。脱氢反应表现出良好的产率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300640

文献信息

• Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones useful as cardiotonic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404203A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds are useful as cardiotonic agents. Said compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the anesthetized dog. Said compounds are produced by reacting substituted benzoylpropionic acids with suitably substituted hydrazines to provide 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones which are dehydrogenated to the desired product. The intermediate 6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones are themselves useful as cardiotonic agents.

  取代的6-苯基-3(2H)-吡啶酮化合物可用作心脏强效剂。该化合物在麻醉犬的心肌收缩力中引起显著增加。该化合物是通过将取代的苯甲酰丙酸与适当取代的肼反应得到6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮，然后脱氢得到所需产物。中间体6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮本身也可用作心脏强效剂。
• 1,3-Dipolar cycloadditions of diazoalkanes to some nitrogen containing heteroaromatic systems
  作者：Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96025-9

  日期：1991.5
• Phase-Transfer Catalyzed<i>N</i>-Alkylation of 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones (3-Oxo-2,3-dihydropyridazines)
  作者：Toshihiro Yamada、Masahiko Ohki

  DOI：10.1055/s-1981-29552

  日期：——
• Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre
  作者：Claudine Joliveau、Camille-Georges Wermuth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91956-8

  日期：——
• STIMAC, ANTON;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 417-423
  作者：STIMAC, ANTON、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——