methyl-4-iodo-3,5-dibromobenzoate | 98556-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-iodo-3,5-dibromobenzoate
• 英文别名: methyl 3,5-dibromo-4-iodobenzoate；3,5-dibromo-4-iodo-benzoic acid methyl ester；3,5-Dibrom-4-jod-benzoesaeure-methylester
• CAS: 98556-86-6
• 化学式: C₈H₅Br₂IO₂
• 分子量: 419.839
• InChiKey: XGIZEOQHQDSTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-iodo-3,5-dibromobenzoate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在200°C稳定的多孔且可溶液处理的分子晶体：令人惊讶的供体-受体碰撞

  摘要：

  我们报告了一种好奇的多孔分子晶体，没有相关系统的共同特征。即，该分子不依赖于方向性的氢键来强制打开堆积，并且它既不提供大的凹面（即高内部自由体积）来挫败紧密堆积，也没有提供任何固有的内腔（如有机笼子一样） 。取而代之的是永久孔隙率（如X射线晶体结构和CO 2所揭示的那样）。吸附研究）源于内置于Sierpinski分子中的强推拉单元，该分子具有四个对称的向后折叠的侧臂。每个侧臂均由1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-diene受体与二甲基氨基苯基供体偶联，可通过环加成-逆电环化反应方便地安装。与许多多孔分子固体的不良/易碎结晶顺序不同，此处的分子易于结晶，并且结晶相很容易从溶液中沉积到薄膜中。此外，块状样品和薄膜都表现出优异的热稳定性，甚至在200°C时也保持了多孔晶序。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b01488
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl-4-iodo-3,5-dibromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的二次成环反应生成 (Aza) 二苯并[fg,op]并四苯

  摘要：

  已开发出一种钯催化的 2,6-二卤代联苯与邻氯芳香族羧酸的双重环化反应。该方法能够合成各种二苯并[fg,op]并四苯和氮杂二苯并[fg,op]并四苯。初步研究表明，所得产物二甲基5,6,12,13-四(己氧基)二苯并[fg,op]并四苯-2,9-二羧酸酯，表现出良好的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400271

文献信息

• Dense Alkyne Arrays of a Zr(IV) Metal–Organic Framework Absorb Co₂(CO)₈ for Functionalization
  作者：Yingxue Diao、Jieying Hu、Shengxian Cheng、Feixiang Ma、Mu-Qing Li、Xiangzi Hu、Yang Yang Li、Jun He、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00328

  日期：2020.4.20

  features strong fluorescence and a dendritic Sierpinski shape. The resultant Zr(IV)-MOF features NU-901 topology (scu net, with rhombus channels) and breathing properties (e.g., the contracted (porous) phase reverts to the as-made phase upon contact with DMF (dimethylformamide)). The inserted Co2(CO)8 guests quickly react with air to form atomically dispersed CoO species (nondiffracting), and subsequent

  将细分散的Co（0）和CoO物种有效地加载到稳定的金属有机框架中，以赋予多孔固体以催化活性。MOF主体的金属化由可访问的炔烃单元的密集阵列促进，从而促进了炔烃-Co2（CO）8相互作用。四（4-羧基苯基乙炔基）link连接基，具有八个对称地向后折叠的炔烃侧臂，具有较强的荧光性和树状Sierpinski形状。生成的Zr（IV）-MOF具有NU-901拓扑结构（cucnet，带有菱形通道）和呼吸特性（例如，与DMF（二甲基甲酰胺）接触后，收缩（多孔）相恢复为原状）。插入的Co2（CO）8客体迅速与空气反应形成原子分散的CoO物质（非衍射），
• Dramatic improvement of stability by <i>in situ</i> linker cyclization of a metal–organic framework
  作者：Yun-Long Hou、Mu-Qing Li、Shengxian Cheng、Yingxue Diao、Filipe Vilela、Yonghe He、Jun He、Zhengtao Xu

  DOI：10.1039/c8cc05225e

  日期：——

  porous covalent networks of highly conjugated π-electron systems. For this, we first assembled a crystalline metal–organic framework (MOF) precursor based on Zr(IV) ions and a linear dicarboxyl linker molecule featuring backfolded, highly unsaturated alkyne backbones; massive thermocyclization of the organic linkers was then triggered to install highly conjugated, fused-aromatic bridges throughout

  我们采用两步策略来访问高度共轭π电子系统的晶体多孔共价网络。为此，我们首先组装了基于Zr（IV）离子的结晶金属-有机骨架（MOF）前驱体和具有反向折叠的高度不饱和炔烃骨架的线性二羧基连接分子。然后触发有机连接基的大规模热环化反应，以在整个MOF支架上安装高度共轭的熔融芳族桥，同时保留结晶顺序。环化碳键的形成不仅大大增强了前体配位骨架，而且更重要的是，增强了整个多环芳族网格的电活性和电荷传输。
• Goldschmidt; Suchanek, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 19,25
  作者：Goldschmidt、Suchanek

  DOI：——

  日期：——