9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-yl]-6-chloro-9H-purine | 1237125-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)-1-phenylpentan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1237125-98-2
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₄OSi
• 分子量: 431.053
• InChiKey: MPAYZPIEXPVSSS-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-yl]-6-chloro-9H-purine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-phenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2S,3S)-3-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-ol 、 6-氯嘌呤 、 三苯基膦 、 在 silica gel 、 light petroleum ethyl acetate 、 crude orange oil 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-yl]-6-chloro-9H-purine (634 mg, 1.47 mmol; 34%) as a pale yellow oil的产率得到9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。