4-phenylbenzaldehyde dimethylhydrazone | 41467-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbenzaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-(4-phenylphenyl)methylideneamino]methanamine
• CAS: 41467-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: DCXMSQUKORQXBM-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 对苯基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到4-phenylbenzaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  钴配合物催化的醛亚胺的对映选择性硼氘化物还原：制备光学活性的氘代伯胺。

  摘要：

  [反应：见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-（二（邻（甲苯基）次膦基）亚丙基胺），以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原，本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。

  DOI：

  10.1021/ol0349920

文献信息

• Enantioselective Borodeuteride Reduction of Aldimines Catalyzed by Cobalt Complexes:  Preparation of Optically Active Deuterated Primary Amines
  作者：Daichi Miyazaki、Kohei Nomura、Tatsuya Yamashita、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol0349920

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] The enantioselective borodeuteride reduction catalyzed by optically active beta-ketoiminato cobalt complexes was applied to N-(di(o-tolyl)phosphinyl)aldimines to afford the corresponding optically active deuterated primary amines in high yields with high enantiomeric excesses after simple deprotection. The present deuteride reduction of aldimines is in the opposite sense of the enantioselective

  [反应：见正文]将旋光性β-酮亚氨基钴配合物催化的对映选择性硼氘化物还原反应应用于N-（二（邻（甲苯基）次膦基）亚丙基胺），以高收率和高对映体过量获得相应的旋光氘代伯胺。简单的脱保护后。对于先前报道的酮或二苯基次膦基醛亚胺的硼氢化物还原，本发明的醛亚胺的氘代还原与对映选择性相反。讨论了这些对映选择性还原中的立体化学过程。