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2-(α-Cyano)isopropyl-benzhydrazid | 27702-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α-Cyano)isopropyl-benzhydrazid
英文别名
benzoic acid-[N'-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-hydrazide];Benzoesaeure-[N'-(1-cyan-1-methyl-aethyl)-hydrazid];N'-(2-cyanopropan-2-yl)benzohydrazide
2-(α-Cyano)isopropyl-benzhydrazid化学式
CAS
27702-85-8
化学式
C11H13N3O
mdl
——
分子量
203.244
InChiKey
XUXRFQMYSZCGCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(α-Cyano)isopropyl-benzhydrazid盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    一种通用的合成取代的1-氨基乙内酰脲衍生物的方法
    摘要:
    已经开发了一种有效且通用的方法来合成1-氨基乙内酰脲衍生物,该衍生物可以在乙内酰脲环的所有可能位置上被取代。起始原料是醛,酮,羧酸和酰肼以及易于从商业渠道获得的异氰酸酯。由上述材料通过文献已知的方法获得的N-酰基-N '-(1-氰基烷基)肼的氨基脲型反应产物与异氰酸酯在碱性催化剂的存在下环化,得到1-酸催化水解可生成1-氨基乙内酰脲衍生物的酰基氨基-4-亚氨基-2-氧代咪唑烷衍生物,产率高至优异。最后两个步骤在单一反应介质中进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    US2580919
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Studies on Acyl Alkyl Diimides
    作者:Thomas R. Lynch、Frederick N. Maclachlan、Yum Kuen Siu
    DOI:10.1139/v71-261
    日期:1971.5.15

    A number of acyclic acyl alkyl diimides have been obtained by oxidation of the corresponding alkyl hydrazides. A new method for the synthesis of α-cyanoalkyl hydrazides, the reaction of acid hydrazides with ketones in the presence of sodium cyanide, has been explored. All the acyl alkyl diimides so obtained exhibit a medium to weak i.r. band at ca. 1550 cm−1; evidence supporting the assignment of this band to the —N=N— stretch is given. The results of oxidation of 5-methyl and 5-phenyl-pyrazolidin-3-one are reported, together with the synthesis and oxidation of tetrahydro-6-methyl-3(2H)-pyridazinone.

    一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索,即在氰化钠存在下,酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm−1处表现出中等到弱的红外吸收峰;提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果,以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。
  • US2580919
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HSU, ADAM CHI=TUNG; HAMP, DOHALD WESLEY
    作者:HSU, ADAM CHI=TUNG、 HAMP, DOHALD WESLEY
    DOI:——
    日期:——
  • A versatile method for the synthesis of substituted 1-aminohydantoin derivatives
    作者:Iván Bélai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.08.029
    日期:2003.9
    An efficient and versatile method has been developed for the synthesis of 1-aminohydantoin derivatives which can be substituted at all the possible positions of the hydantoin ring. The starting materials are aldehydes, ketones, carboxylic acids and hydrazides as well as isocyanates readily available from commercial sources. The semicarbazide-type reaction product of an N-acyl-N′-(1-cyanoalkyl)hydrazine
    已经开发了一种有效且通用的方法来合成1-氨基乙内酰脲衍生物,该衍生物可以在乙内酰脲环的所有可能位置上被取代。起始原料是醛,酮,羧酸和酰肼以及易于从商业渠道获得的异氰酸酯。由上述材料通过文献已知的方法获得的N-酰基-N '-(1-氰基烷基)肼的氨基脲型反应产物与异氰酸酯在碱性催化剂的存在下环化,得到1-酸催化水解可生成1-氨基乙内酰脲衍生物的酰基氨基-4-亚氨基-2-氧代咪唑烷衍生物,产率高至优异。最后两个步骤在单一反应介质中进行。
  • Polymerization process employing hydrazide/oxidant/copper salt initiator systems
    申请人:DU PONT
    公开号:US02686775A1
    公开(公告)日:1954-08-17
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