2-amino-N-(2-hydroxyphenyl)ethanamide | 71641-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-hydroxyphenyl)ethanamide
• 英文别名: N-(2-Hydroxyphenyl)glycinamide；2-amino-N-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 71641-93-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: JRSYJYSRJWXZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2-hydroxyphenyl)ethanamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[N-o-(carboxymethoxy)phenylcarbamoylmethyl]iminodiacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成含有 O、N 和 S 原子的聚氨基羧酸新类似物的有效途径

  摘要：

  我们合成了三种刚性多羧化六齿配体，它们的区别仅在于杂原子的性质，氧 (1)、氮 (2) 或硫 (3)。这些化合物是在保护/脱保护序列后由取代的邻苯胺分四或五步获得的。选择芳香主链来加强配体的结构，从而促进络合（预组织概念）。初步螯合试验表明含氮配体对铟 111 具有显着的选择性。根据硬和软酸碱 (HSAB) 理论，配体的选择会导致络合过程中的行为发生显着差异，从而增加对金属的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300459
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基苯基)-2-[(苯甲氧基)羰基氨基]乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-amino-N-(2-hydroxyphenyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  通过双核锰(III)-席夫碱配合物的μ-氨基桥连形成新型一维链

  摘要：

  三种新型中性锰 (III) 配合物的化学计量为 Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-羟基苯基)-N-(2-羟基苯基)丁-3烯酰胺；(R = H, 4-Me, 5-tBu)] 已经使用含有酰胺基团的潜在三阴离子和五齿席夫碱配体合成。通过元素分析、FAB 质谱、红外光谱、磁化率测量和摩尔电导率对配合物进行了彻底的表征。这些复合物从甲醇中重结晶得到单晶 [Mn2(amsal3,5-di-tBu)2(MeOH)2]n 1,[Mn 2(4-Me-amsal-3,5-di-tBu)2

  DOI：

  10.1002/ejic.200400198

文献信息

• A direct route to obtain manganese(III) complexes with a new class of asymmetrical Schiff base ligands
  作者：Manuel R. Bermejo、Ana M. González、Matilde Fondo、Ana García-Deibe、Marcelino Maneiro、Jesús Sanmartín、Olga L. Hoyos、Michael Watkinson

  DOI：10.1039/b000235f

  日期：——

  Schiff base ligands has been synthesised incorporating hard amido donor atoms. The single crystal X-ray structure of one of these ligands, H3-amsal, has been determined [H3-amsal=3-aza-4-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)but-3-enamide]. The structure reveals the ligand to be suitable for use as an equatorially co-ordinating ligand in octahedral complexes. A new route to obtaining manganese(III) complexes

  已经合成了新的一类不对称取代的席夫碱配体，其中包含硬酰胺基供体原子。已确定这些配体之一H 3 -amsal的单晶X射线结构[H 3 -amsal = 3-氮杂-4-（2-羟基苯基）-N-（2-羟基苯基）but-3-酰胺]。该结构表明该配体适合用作八面体络合物中的赤道配位配体。设计了一种新的途径来获得这些配体的锰（III）配合物，具有高产率和高纯度。Mn III（amsal-R）（H 2 O）n （n的形式的配合物= 1–4）是通过在配体的乙腈溶液中对锰阳极进行电化学氧化而制备的。所述化合物已经通过元素分析，IR和1个1 H NMR波谱，FAB质谱，磁场测量，Λ中号和循环伏安法。
• Formation of Novel 1‐D Chains by μ‐Amido Bridging of Dinuclear Manganese( <scp>III</scp> )‐Schiff Base Complexes
  作者：Manuel R. Bermejo、Ana M. González‐Noya、Víctor Abad、M. Isabel Fernández、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、Miguel Vázquez

  DOI：10.1002/ejic.200400198

  日期：2004.9

  Three novel neutral manganese(III) complexes of stoichiometry Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)but-3enamide; (R = H, 4-Me, 5-tBu)] have been synthesised using potentially trianionic and pentadentate Schiff-base ligands containing an amide group. Complexes were thoroughly characterised by elemental analysis, FAB mass spectrometry, infrared

  三种新型中性锰 (III) 配合物的化学计量为 Mn(R-amsal-3,5-di-tBu)(H2O)n [H3-R-amsal-3,5-ditBu = 3-aza-4-(2-羟基苯基)-N-(2-羟基苯基)丁-3烯酰胺；(R = H, 4-Me, 5-tBu)] 已经使用含有酰胺基团的潜在三阴离子和五齿席夫碱配体合成。通过元素分析、FAB 质谱、红外光谱、磁化率测量和摩尔电导率对配合物进行了彻底的表征。这些复合物从甲醇中重结晶得到单晶 [Mn2(amsal3,5-di-tBu)2(MeOH)2]n 1,[Mn 2(4-Me-amsal-3,5-di-tBu)2
• Process for preparing an alpha-amino acid, the corresponding ester and amide
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0530879A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Process for preparing an α-amino acid having the general formula (1) of where R represents an aryl group or a substituted aryl, cycloalkyl or alkyl group, in which process glyoxylic acid, or a precursor or derivative thereof, is contacted in the presence of sulphamic acid with an unsaturated compound chosen from the group of aromatics, cycloalkenes and alkenes. By applying the process higher efficiencies are obtained. The acid obtained as reaction product can be esterified and amidated without prior isolation.

  具有以下通式（1）的α-氨基酸的制备工艺 其中 R 代表芳基或取代的芳基、环烷基或烷基，在该工艺中，乙醛酸或其前体或衍生物在氨基磺酸存在下与选自芳烃、环烷烃和烯烃组的不饱和化合物接触。采用这种工艺可以获得更高的效率。 作为反应产物得到的酸可以进行酯化和酰胺化，而无需事先分离。
• Compositions comprising phenyl-glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030108496A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention relates to compositions and methods useful for treating a variety of cosmetic conditions and dermatological disorders, where the composition includes a phenyl glycine derivative represented by the following formula: 1 wherein, R 1 and R 2 are independently H, I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , alkyl, aralkyl, alkoxy, acetoxy, acyloxy group having 1 to 9 carbon atoms, and being attached at the 2, 3 or 4 position of the phenyl group, whereby when R 1 and/or R 2 are OH, SH, NH 2 , they may be acetylated or acylated with 1 to 9 carbon atoms; R 3 is H, formyl, acetyl, propanoyl, acyl, alkyl, aralkyl or an aryl group having 1 to 9 carbon atoms; R 4 is OH, NH 2 , NHOH, NHNH 2 , or OR; where R is an alkyl, aralkyl or aryl group having 1 to 9 carbon atoms; the H attached to any carbon or nitrogen atom may be substituted by I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , an alkyl, aralkyl, alkoxy or acyl group having 1 to 9 carbon atoms. Phenyl-glycine and its derivatives may be present as isomeric D or L, non-isomeric or racemic DL, as a free acid, salt, lactone, amide or ester form.

  本发明涉及用于治疗各种美容病症和皮肤病的组合物和方法，其中组合物包括由下式表示的苯基甘氨酸衍生物： 1 其中，R 1 和 R 2 独立地为 H、I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 烷基、芳烷基、烷氧基、乙酰氧基、具有 1 至 9 个碳原子的酰氧基，且连接在苯基的 2、3 或 4 位，其中当 R 1 和/或 R 2 是 OH、SH、NH 2 它们可以是乙酰化的，也可以是带有 1 至 9 个碳原子的酰化的；R 3 是 H、甲酰基、乙酰基、丙酰基、酰基、烷基、芳基或具有 1 至 9 个碳原子的芳基；R 4 是 OH、NH 2 、NHOH、NHNH 2 或 OR；其中 R 是具有 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基或芳基；与任何碳原子或氮原子相连的 H 可被 I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基、烷氧基或酰基取代。苯基甘氨酸及其衍生物可以 D 或 L、非同分异构体或外消旋 DL、游离酸、盐、内酯、酰胺或酯的形式存在。
• A simplified route to the synthesis of new 99mTc-specific tetradentate ligands
  作者：Julien Le Gal、Eric Benoist、Marie Gressier、Yvon Coulais、Michèle Dartiguenave

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02385-7

  日期：2002.12

  The synthesis of two new N2S2 or N2SO tetradentate ligands and the preparation of their technetium-99m complexes are reported. Each ligand leads to a unique Tc-99m-complex with an excellent radiochemical yield. The in vivo stability of these complexes was determined by serum stability and cysteine challenge studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.