(4S)-4-bromobenzyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate | 126229-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-bromobenzyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 126229-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₂O₆
• 分子量: 501.334
• InChiKey: ZRCHFYWKZFAGSR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基L)-3,5-吡啶二羧酸-3-甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S)-4-bromobenzyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1，（4-二苯基甲基-1-哌嗪基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（马尼地平）二盐酸盐的旋光异构体的合成及生物活性。

  摘要：

  对映体（+）-和（-）-马尼地平（1）二盐酸盐分别通过旋光性单羧酸（-）-6和（+）-6的酯化反应合成。（S）-（+）-1和（R）-（-）-1的绝对构型是通过对（-）-6衍生的（+）-7的X射线晶体学分析明确确定的。（S）-（+）-1在自发性高血压（SHR）以及使用[3H]的放射性配体结合测定中，其抗高血压活性是（R）-（-）-异构体的30倍和80倍分别是尼群地平。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2225

文献信息

• KAJINO, MASAHIRO;WADA, YOSHIKAZU;NAGAI, YASUO;NAGAOKA, AKINOBU;MEGURO, KA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2225-2228
  作者：KAJINO, MASAHIRO、WADA, YOSHIKAZU、NAGAI, YASUO、NAGAOKA, AKINOBU、MEGURO, KA+

  DOI：——

  日期：——