m-iodobenzyl guanidine sulfate | 80663-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-iodobenzyl guanidine sulfate
• 英文别名: iobenguane sulfate；m-Iodobenzylguanidine hemisulfate；Carbamimidoyl-[(3-iodophenyl)methyl]azanium;hydrogen sulfate；carbamimidoyl-[(3-iodophenyl)methyl]azanium;hydrogen sulfate
• CAS: 80663-96-3
• 化学式: C₈H₁₀IN₃*H₂O₄S
• 分子量: 373.171
• InChiKey: NMHJRGCKGFRFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-iodobenzyl guanidine sulfate 在 ammonium sulfate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adrenal medulla imaging agents: a structure-distribution relationship study of radiolabeled aralkylguanidines

  摘要：

  Fourteen 125I-labeled aralkylguanidines were synthesized and evaluated as potential imaging agents for the adrenal medullae and tumors of adrenomedullary origin. These guanidines are radiotracer analogues of guanethidine, an antihypertensive agent thought to mediate neuron blockade by uptake into adrenergic nerves. Dog adrenal medullae were used as a model to test radiotracer affinity for catecholamine storage tissue. Tissue distribution studies revealed that a number of radioiodinated guanidines showed pronounced localization in the adrenal medullae following intravenous injection, in certain cases exceeding that of either (-)-[3H]norepinephrine or [14C]guanethidine. (m-[125I]Iodobenzyl)guanidine (m-IBG, 2b) gave the best combination of high concentration and selectivity. The low adrenomedullary affinity observed with [14C]guanidine and m-[125I]iodobenzylamine demonstrates the uniqueness of the aralkylguanidine structure. Preliminary evidence suggests that 2b is a storage analogue of norepinephrine. [125I]2a is now being used clinically in imaging and radiotherapy of catecholamine tumors, such as pheochromocytoma.

  DOI：

  10.1021/jm00368a008
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺盐酸盐 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 m-iodobenzyl guanidine sulfate
  参考文献：
  名称：

  Imaging agent and method of use

  摘要：

  一种新的放射性制剂用于核医学，包括放射性碘标记的间碘苯甲基胍。该制剂用作心脏、肾上腺髓质和肾上腺髓质肿瘤的成像剂，并可用于肾上腺髓质肿瘤的治疗。

  公开号：

  US04584187A1

文献信息

• 一种¹³¹I标记的间碘苄胍的制备方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106187824A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及一种制备具有高放射性比活度的无载体 131 I‑间碘苄胍的方法，包括如下步骤：将标记前体N,N’‑二(叔丁氧羰基)‑3‑(三丁基锡基)‑苄胍，缓冲溶液，氧化剂及Na 131 I常温反应20分钟，再加入还原剂加热至100℃反应20分钟。反应结束后静置，冷却至室温，加入阴离子交换树脂，轻轻搅拌2分钟。吸取上清液，过微孔滤膜，即得。本发明采用双氧水‑‑三氟乙酸或N‑氯代琥珀酰亚胺‑‑焦亚硫酸钠作为氧化剂和还原剂制备的 131 I‑间碘苄胍放射化学纯度高，放射性比活度高。采用阴离子交换树脂处理后，经微孔滤膜过滤，去除了 131 I‑间碘苄胍溶液中的反应副产物，锡量降低至痕量，适合临床诊断和治疗使用。标记反应条件温和简单，可以在医院完成制备，避免运输带来的高额成本和药品的衰变损失。
• Methods for purifying radiolabelled compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260073A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  One aspect of the present invention relates to a method of purifying radiolabelled compounds comprising a) loading onto a fluorous polymer a radiolabelled compound precursor comprising a fluoroalkyl tin moiety; b) reacting the radiolabelled compound precursor with a radiolabel delivering compound to give a radiolabelled compound, wherein the fluoroalkyl tin moiety is replaced by a radiolabel; and c) eluting the radiolabelled compound from the fluorous polymer.

  本发明的一个方面涉及一种纯化放射标记化合物的方法，包括a）将含有氟烷基锡基团的放射标记化合物前体加载到氟聚合物上；b）将放射标记化合物前体与放射标记传递化合物反应，得到一个放射标记化合物，其中氟烷基锡基团被放射标记所取代；c）从氟聚合物中洗脱放射标记化合物。
• 一种制备间碘苄胍的方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106187823B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及一种制备131I‑MIBG的方法，包括如下步骤：将间碘苄胍硫酸盐、硫酸亚锡、还原剂、硫酸铜及Na131I放入沸水浴中加热，反应结束后静置，吸取上清液，过微孔滤膜即得。本发明采用硫代硫酸钠和/或亚硫酸钠作为还原剂标记间碘苄胍硫酸盐，制备得到的131I‑MIBG放射化学纯度高，稳定性好，放置48小时以后放射化学纯度仍处于较高水平。
• FSO₂N₃-Enabled Synthesis of Tetrazoles from Amidines and Guanidines
  作者：Tianyu Wang、Long Xu、Jiajia Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02470

  日期：2023.8.25

  and orthogonally. As the follow-up studies of the diazo transfer reaction using FSO2N3, we discover that amidines and guanidines are rapidly transformed into tetrazole derivatives when reacting with FSO2N3 under an aqueous environment, which is unprecedented for tetrazole synthesis.

  在此，我们报道了在温和条件下通过 FSO 2 N 3实现四唑的简便合成。FSO 2 N 3已被证明是最强大的重氮化试剂，可将数千种伯胺快速且正交地转化为叠氮化物。作为FSO 2 N 3重氮转移反应的后续研究，我们发现脒和胍在水相环境下与FSO 2 N 3反应时迅速转化为四唑衍生物，这对于四唑合成来说是前所未有的。
• Method of preparing a chlorinated, brominated, radiobrominated, iodinated and/or radioiodinated, aromatic or heteroaromatic compound, as well as a kit for preparing a diagnostic composition on the basis of this compound
  申请人：MALLINCKRODT, INC.(a Missouri corporation)

  公开号：EP0165630A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  The invention relates to a method of preparing a chlorinated, brominated, radiobrominated, iodinated and/or radio-iodinated aromatic or heteroaromatic compound, in which the (hetero)aromatic nucleus optionally comprises one or more additional substituents, by reacting the corresponding halogenated or diazonium-substituted compound in the presence of a water-soluble acid and of copper ions as a catalyst with a likewise water-soluble chloride, bromide radiobromide, iodide or radio-iodide, in which the reaction is carried out in the presence of one or more reduction agents, which are stable in acid medium, in a quantity exceeding the quantity of catalyst. The invention also relates to a composition suitable for diagnostic examination and to a kit for the preparation thereof. The invention further relates to a method and an equipment for the preparation of said composition.

  本发明涉及一种制备氯化、溴化、放射性溴化、碘化和/或放射性碘化芳香族或杂芳香族化合物的方法，其中（杂）芳香族核可选择地包括一个或多个附加取代基、在水溶性酸和作为催化剂的铜离子存在下，使相应的卤代或重氮代化合物与同样的水溶性氯化物、溴化物、放射性溴化物、碘化物或放射性碘化物反应，其中反应是在一种或多种在酸介质中稳定的还原剂存在下进行的，还原剂的数量超过催化剂的数量。本发明还涉及一种适用于诊断检查的组合物及其制备试剂盒。本发明还涉及制备上述组合物的方法和设备。