Guanidine, [(3-iodophenyl)methyl]-, sulfate (1:1) | 80663-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Guanidine, [(3-iodophenyl)methyl]-, sulfate (1:1)
• 英文别名: m-iodobenzyl guanidine sulfate；iobenguane sulfate；m-Iodobenzylguanidine hemisulfate
• CAS: 80663-96-3
• 化学式: C₈H₁₂IN₃O₄S
• 分子量: 373.17
• InChiKey: NMHJRGCKGFRFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Guanidine, [(3-iodophenyl)methyl]-, sulfate (1:1) 生成 (m-<¹²⁵I>iodobenzyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺盐酸盐 生成 Guanidine, [(3-iodophenyl)methyl]-, sulfate (1:1)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种¹³¹I标记的间碘苄胍的制备方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106187824A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及一种制备具有高放射性比活度的无载体 131 I‑间碘苄胍的方法，包括如下步骤：将标记前体N,N’‑二(叔丁氧羰基)‑3‑(三丁基锡基)‑苄胍，缓冲溶液，氧化剂及Na 131 I常温反应20分钟，再加入还原剂加热至100℃反应20分钟。反应结束后静置，冷却至室温，加入阴离子交换树脂，轻轻搅拌2分钟。吸取上清液，过微孔滤膜，即得。本发明采用双氧水‑‑三氟乙酸或N‑氯代琥珀酰亚胺‑‑焦亚硫酸钠作为氧化剂和还原剂制备的 131 I‑间碘苄胍放射化学纯度高，放射性比活度高。采用阴离子交换树脂处理后，经微孔滤膜过滤，去除了 131 I‑间碘苄胍溶液中的反应副产物，锡量降低至痕量，适合临床诊断和治疗使用。标记反应条件温和简单，可以在医院完成制备，避免运输带来的高额成本和药品的衰变损失。
• Methods for purifying radiolabelled compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260073A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  One aspect of the present invention relates to a method of purifying radiolabelled compounds comprising a) loading onto a fluorous polymer a radiolabelled compound precursor comprising a fluoroalkyl tin moiety; b) reacting the radiolabelled compound precursor with a radiolabel delivering compound to give a radiolabelled compound, wherein the fluoroalkyl tin moiety is replaced by a radiolabel; and c) eluting the radiolabelled compound from the fluorous polymer.

  本发明的一个方面涉及一种纯化放射标记化合物的方法，包括a）将含有氟烷基锡基团的放射标记化合物前体加载到氟聚合物上；b）将放射标记化合物前体与放射标记传递化合物反应，得到一个放射标记化合物，其中氟烷基锡基团被放射标记所取代；c）从氟聚合物中洗脱放射标记化合物。
• 一种制备间碘苄胍的方法
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106187823B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及一种制备131I‑MIBG的方法，包括如下步骤：将间碘苄胍硫酸盐、硫酸亚锡、还原剂、硫酸铜及Na131I放入沸水浴中加热，反应结束后静置，吸取上清液，过微孔滤膜即得。本发明采用硫代硫酸钠和/或亚硫酸钠作为还原剂标记间碘苄胍硫酸盐，制备得到的131I‑MIBG放射化学纯度高，稳定性好，放置48小时以后放射化学纯度仍处于较高水平。
• Imaging agent and method of use
  申请人：——

  公开号：US04584187A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  A new radiopharmaceutical composition for use in nuclear medicine comprises a radioiodinated meta-iodobenzylguanidine. The composition is used as an imaging agent for the heart, adrenal medulla, and tumors of the adrenal medulla and can be used for treatment of tumors of the adrenal medulla.

  一种新的放射性制剂用于核医学，包括放射性碘标记的间碘苯甲基胍。该制剂用作心脏、肾上腺髓质和肾上腺髓质肿瘤的成像剂，并可用于肾上腺髓质肿瘤的治疗。
• FSO₂N₃-Enabled Synthesis of Tetrazoles from Amidines and Guanidines
  作者：Tianyu Wang、Long Xu、Jiajia Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02470

  日期：2023.8.25

  and orthogonally. As the follow-up studies of the diazo transfer reaction using FSO2N3, we discover that amidines and guanidines are rapidly transformed into tetrazole derivatives when reacting with FSO2N3 under an aqueous environment, which is unprecedented for tetrazole synthesis.

  在此，我们报道了在温和条件下通过 FSO 2 N 3实现四唑的简便合成。FSO 2 N 3已被证明是最强大的重氮化试剂，可将数千种伯胺快速且正交地转化为叠氮化物。作为FSO 2 N 3重氮转移反应的后续研究，我们发现脒和胍在水相环境下与FSO 2 N 3反应时迅速转化为四唑衍生物，这对于四唑合成来说是前所未有的。