(NZ)-N-(2-benzyl-6-phenylsulfanylcyclohexylidene)hydroxylamine | 104260-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (NZ)-N-(2-benzyl-6-phenylsulfanylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 104260-94-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: TWZOWRYFIYXVCH-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-(2-benzyl-6-phenylsulfanylcyclohexylidene)hydroxylamine 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (E)-2-Benzyl-6-phenylsulfanyl-non-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  肟二阴离子的区域选择性亚磺酰化。一种用于区域选择性环分裂的新颖且有用的方法

  摘要：

  用二苯基二硫化物处理环状酮肟的二价阴离子在顺α-碳上发生区域选择性亚磺酰化。环状酮肟双阴离子的区域选择性烷基化，然后用二苯基二硫化物进行亚磺酰化，产生 α-烷基-α'-苯基亚磺酰基酮肟。这些磺基化酮肟的贝克曼断裂得到环裂解产物。该过程为区域选择性环裂解提供了一种综合有用的方法，保留了有价值的功能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1907
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 在 羟胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (NZ)-N-(2-benzyl-6-phenylsulfanylcyclohexylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  肟二阴离子的区域选择性亚磺酰化。一种用于区域选择性环分裂的新颖且有用的方法

  摘要：

  用二苯基二硫化物处理环状酮肟的二价阴离子在顺α-碳上发生区域选择性亚磺酰化。环状酮肟双阴离子的区域选择性烷基化，然后用二苯基二硫化物进行亚磺酰化，产生 α-烷基-α'-苯基亚磺酰基酮肟。这些磺基化酮肟的贝克曼断裂得到环裂解产物。该过程为区域选择性环裂解提供了一种综合有用的方法，保留了有价值的功能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1907

文献信息

• HIROI, KUNIO;OTSUKA, MASAHIKO;SATO, SHUKO, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1907-1910
  作者：HIROI, KUNIO、OTSUKA, MASAHIKO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——