2-乙基-5-甲氧基-苯甲酸 | 103262-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5-甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 2-ethyl-5-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Aethyl-5-methoxy-benzoesaeure；2-Ethyl-5-methoxybenzoic acid；2-ethyl-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 103262-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZPWVVBCDKVMSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲氧基-苯甲酸 在 氢碘酸 作用下， 生成 2-乙基-5-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1208,1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-(三氯甲基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-乙基-5-甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berner, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1208,1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Iron/photoredox dual catalysis for acyl nitrene-based C–O bond formation towards phthalides
  作者：Zhide Zhang、Yangling Deng、Ming Hou、Xiaojing Lai、Meng Guan、Fengzhi Zhang、Rui Qi、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1039/d2cc04917a

  日期：——

  iron/photoredox dual-catalyzed acyl nitrene formation and the use of acyl nitrene in constructing various C–O bonds towards phthalides. The developed reaction starts from N-methoxyl-2-alkylbenzamides. Mechanism surveys suggest the reaction involves iron nitrene-based hydrogen atom abstraction (HAA), radical-polar crossover and O-nucleophilic SN1. Distinctively, the often-reported radical rebound in previous publications

  本文描述了铁/光氧化还原双催化酰基氮烯的形成以及酰基氮烯在构建各种 C-O 键中对苯酞的应用。开发的反应从N -methoxyl-2-alkylbenzamides 开始。机理调查表明，该反应涉及基于铁氮烯的氢原子提取 (HAA)、自由基-极性交叉和O-亲核 S N 1。值得注意的是，未观察到以前出版物中经常报道的自由基反弹。该反应代表了基于酰基氮烯的苯酞合成的第一个例子。此外，它还作为合成3-丁基苯酞（NBP）、沙利度胺、Pomalyst和Otezia等市售药物的补充剂。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed remote C(sp3)–H acylation of amides
  作者：Huiwei Xu、Jia-Nan Mo、Wen-Deng Liu、Jiannan Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154483

  日期：2023.5

  carbene catalyzed benzylic C–H acylation of o-alkyl benzamides and cascade cyclization is developed through a radical-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) mechanism. Different from photoredox catalysis, this light-free approach enables the generation of amidyl radicals through single-electron transfer (SET) with Breslow enolates. The mild process tolerates most common functional groups and delivers a

  通过自由基介导的 1,5-氢原子转移 (HAT) 机制开发了N-杂环卡宾催化的邻烷基苯甲酰胺的苄基 C-H 酰化和级联环化。与光氧化还原催化不同，这种无光方法能够通过 Breslow 烯醇化物通过单电子转移 (SET) 产生酰胺基自由基。温和的过程可容忍大多数常见的官能团，并以中等到高的收率提供各种二氢异喹啉酮。芳氧基酰胺的电化学特性与基态 SET 假设一致，并提出了一种可能的有机催化转化机制。
• Octahydrocyclopentapyrroles, their preparation and use
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US10421720B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物：(结构表示）其中psi不存在或存在，存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，存在时为C(O)或C(O)NH；B 是取代或未取代的单环、单车、杂单环、杂单车、苄基、CO2H 或 (C1-C4 烷基)-CO2H，其中当 B 是 CO2H 时，则 A 存在且为 C(O)；当 psi 存在时，则 R6 不存在，当 psi 不存在时，则 R6 存在，或其药学上可接受的盐，用于治疗以视网膜中脂褐素过度积累为特征的疾病。
• Hurry; Meldrum, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 535,537
  作者：Hurry、Meldrum

  DOI：——

  日期：——