(E)-4-(4-vinylpyridine)phenyl-bis-(4-formylphenyl)amine | 1366393-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-vinylpyridine)phenyl-bis-(4-formylphenyl)amine
• CAS: 1366393-01-2
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: NFUUQUFFHYYSHE-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 (E)-4-(4-vinylpyridine)phenyl-bis-(4-formylphenyl)amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4R,4'R)-2,2'-(((4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)azanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(thiazolidine-4-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  Highly selective red- and green-emitting two-photon fluorescent probes for cysteine detection and their bio-imaging in living cells

  摘要：

  研究人员展示了两种高度选择性的双光子荧光探针，可用于检测半胱氨酸，而不是同型半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸、二硫苏糖醇、谷胱甘肽和其他氨基酸，并可在活细胞中进行荧光成像。

  DOI：

  10.1039/c2cc00093h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 在 potassium iodate 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-(4-vinylpyridine)phenyl-bis-(4-formylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  I 型和 II 型相容的乙烯基吡啶修饰的 BODIPY 二聚体光敏剂，用于 A-549 细胞的光动力治疗

  摘要：

  本文利用乙烯基吡啶基团对BODIPY二聚体光敏剂( T-BDP 2 )进行修饰，得到VP-BDP 2光敏剂。与T-BDP 2光敏剂相比，VP-BDP 2光敏剂可以在纯水条件下工作，单线态氧产率从9.38%提高到22.2%，电荷转移速率从约30 ps提高到约10 ps，荧光成像中红色发射增强。此外，VP-BDP 2光敏剂在纯水条件下也能产生超氧自由基（O 2 ˙ - ）。VP-BDP 2光敏剂的ROS产生机制被认为是自旋轨道电荷转移系间窜越（SOCT-ISC）机制，并通过飞秒瞬态吸收光谱和理论计算得到了验证。在A-549细胞的光动力治疗中，VP-BDP 2光敏剂在生物条件下可产生单线态氧和超氧自由基（O 2 ˙ - ），并在525 nm光下表现出高光毒性，IC 50值为12.1 μM 。此外，多偶极配置意味着VP-BDP 2光敏剂可用于800 nm激发下的双光子荧光斑马鱼成像，这为未来的双光子光动力治疗奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/d3ob01130e