ethyl 9-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-4,7-dihydroxy-(2E,8E)-nona-2,8-dien-5-ynoate | 119947-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 9-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-4,7-dihydroxy-(2E,8E)-nona-2,8-dien-5-ynoate
• 英文别名: ethyl (2E,8E)-4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-9-(4,4,5,7,8-pentamethyl-2,3-dihydrochromen-6-yl)nona-2,8-dien-5-ynoate
• CAS: 119947-63-6；119947-87-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: JJFOCJWTGNPXEX-XFMAJURKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-4,7-dihydroxy-(2E,8E)-nona-2,8-dien-5-ynoate 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(4,4,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yl)-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032
• 作为产物：
  描述：

  4-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-trans-3-buten-2-one 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 9-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-4,7-dihydroxy-(2E,8E)-nona-2,8-dien-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032

文献信息

• SOLLADIE, GUY;GIRARDIN, ANDRE;LANG, GERARD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2620-2628
  作者：SOLLADIE, GUY、GIRARDIN, ANDRE、LANG, GERARD

  DOI：——

  日期：——