tricyclooctylphosphine | 14261-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tricyclooctylphosphine
• 英文别名: Tri(cyclooctyl)phosphane
• CAS: 14261-62-2
• 化学式: C₂₄H₄₅P
• 分子量: 364.595
• InChiKey: MPULMSAVZAPUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±12.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(RuCl(μ-Cl)(η(3):η(3).-C10H16))2] 、 氢气 、 tricyclooctylphosphine 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到hydrido(dihydrogen)chlorobis(tricyclooctylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  过大的叔膦：制备催化活性较低的卡宾和亚乙烯基钌（II）配合物

  摘要：

  Tricyclooctylphosphine PCOC 3（1），其已经从制备的PCl 3和环辛基格氏试剂中，H的气氛下进行反应2与二聚体将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）] 2（2），以得到氢化（二氢）配合物[RuHCl（H 2）（PCoc 3）2 ]（4）；相反，在相同条件下用PPh 3处理2得到[RuHCl（PPh 3）3 ]（3）。的反应4与乙炔在氯化镁存在2和水通向钌卡宾将[RuCl的形成2（CHCH 3）（PCOC 3）2 ]（5）以70％的分离产率。在不存在氯化镁的2和水，4分发生反应在低温下用乙炔，得到氢基（亚乙烯基）络合物[RuHCl（CCH 2）（PCOC 3）2 ]（6）几乎定量。化合物5，6和[期RuH（κ 2 -O 2 CCF 3）（CCH2）（PCoc 3）2 ]（7），后者是由6和CF 3 CO 2 K通过配体交换获得的，对于R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01300-6
• 作为产物：
  描述：

  溴代环辛烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到tricyclooctylphosphine
  参考文献：
  名称：

  过大的叔膦：制备催化活性较低的卡宾和亚乙烯基钌（II）配合物

  摘要：

  Tricyclooctylphosphine PCOC 3（1），其已经从制备的PCl 3和环辛基格氏试剂中，H的气氛下进行反应2与二聚体将[RuCl 2（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）] 2（2），以得到氢化（二氢）配合物[RuHCl（H 2）（PCoc 3）2 ]（4）；相反，在相同条件下用PPh 3处理2得到[RuHCl（PPh 3）3 ]（3）。的反应4与乙炔在氯化镁存在2和水通向钌卡宾将[RuCl的形成2（CHCH 3）（PCOC 3）2 ]（5）以70％的分离产率。在不存在氯化镁的2和水，4分发生反应在低温下用乙炔，得到氢基（亚乙烯基）络合物[RuHCl（CCH 2）（PCOC 3）2 ]（6）几乎定量。化合物5，6和[期RuH（κ 2 -O 2 CCF 3）（CCH2）（PCoc 3）2 ]（7），后者是由6和CF 3 CO 2 K通过配体交换获得的，对于R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01300-6

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• Improved rhodium catalyzed hydroformylation of internal olefins
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0195656A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Internal olefins are rapidly hydroformylated in high selectivity to aldehyde product using homogeneous rhodium catalysts modified with highly sterically hindered tricycloalkyl phosphine ligands under mild process conditions.

  在温和的工艺条件下，使用由高度立体受阻的三环烷基膦配体修饰的均相铑催化剂，内部烯烃可快速、高选择性地加氢甲酰化为醛产物。
• Improved rhodium catalyzed hydroformylation of alpha-substituted alpha-olefins
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0212991A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Alpha-substituted alpha-olefins are rapidly hydroformylated in high selectivity to aldehyde product using homogeneous rhodium catalysts modified with highly sterically hindered tricycloalkyl phosphine ligands under mild process conditions.

  在温和的工艺条件下，使用由高度立体受阻的三环烷基膦配体修饰的均相铑催化剂，可将α-取代的α-烯烃以高选择性快速加氢甲酰化为醛产物。
• Ruthenium metathesis catalyst and method for producing olefin reaction product by metathesis reaction using the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0927577A1

  公开（公告）日：1999-07-07

  The invention has an object of safely and simply preparing a large amount of a ruthenium metathesis catalyst, which is used as a catalyst for a carbon-carbon bond formation using, particularly, a metathesis reaction. The metathesis catalyst comprises the following complex composition (A) or (B). The composition (A) comprises (1) RuX12(arene)(PR1R2R3) and (i) R4CHX22, (ii) R5C≡CH or (iii) R4CHX22 and a reducing agent. The composition B comprises (4) [RuX12(arene)]2, (5) PR1R2R3, (6) (i) R5C≡CH or (ii) R4CHX22 and a reducing agent.

  本发明的目的是安全而简单地制备大量的钌复分解催化剂，该催化剂可用作特别是利用复分解反应形成碳-碳键的催化剂。该偏合成催化剂由以下复合物组成（A）或（B）。组合物 (A) 包括 (1) RuX12(arene)(PR1R2R3) 和 (i) R4CHX22、(ii) R5C≡CH 或 (iii) R4CHX22 以及还原剂。组合物 B 包括 (4) [RuX12(arene)]2，(5) PR1R2R3，(6) (i) R5C≡CH 或 (ii) R4CHX22 和还原剂。