Bicyclo<2.1.1>hexan-endo-5-carbonsaeure | 85548-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bicyclo<2.1.1>hexan-endo-5-carbonsaeure
• 英文别名: endo-Bicyclo<2.1.1>hexancarbonsaeure-(5)
• CAS: 85548-43-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: KKKDENVWNGCLOT-FPFOFBBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<2.1.1>hexan-endo-5-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84 %的产率得到Bicyclo<2.1.1>hex-endo-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代双环[2.1.1]己烷作为刚性环戊烷变体

  摘要：

  识别常见柔性支架的刚性对应物对于药物化学的进步至关重要。在这里，我们展示了一类新的结构单元，2,5-二取代双环[2.1.1]己烷，它可以充当刚性顺式-或反式-1,3-二取代环戊烷，这是药物中的常见基序。通过使用 C-H 官能化逻辑和环加成反应，可以实现这些结构的可扩展合成。

  DOI：

  10.1039/d3sc02695g
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<2.1.1>hexan-endo-5-carbonsaeuremethylester 生成 Bicyclo<2.1.1>hexan-endo-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  KIRMSE, W.;WROBLOWSKY, H. -J., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 1118-1131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Wroblowsky, Heinz-Juergen, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, p. 1118 - 1131
  作者：Kirmse, Wolfgang、Wroblowsky, Heinz-Juergen

  DOI：——

  日期：——