[(2-Methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)phosphane | 272770-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-Methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• 英文别名: [(2-methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 272770-61-3
• 化学式: C₂₁H₃₁F₃NO₂PSi
• 分子量: 445.537
• InChiKey: CVYGMABLDIZOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-Methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)phosphane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到[(2-Methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基膦和恶唑酮到新型磷酰胺酸

  摘要：

  甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成，得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化，然后水解，分别生成含氧磷（或硫代磷）酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异：16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19，而从 17 开始，杂环中间体18个可以隔离。

  DOI：

  10.1080/10426509808545459
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-5(4H)-oxazolone 、 Diisopropyl(trimethylsilyl)phosphine 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(2-Methyl-5-trimethylsilyloxy-1,3-oxazol-4-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基膦和恶唑酮到新型磷酰胺酸

  摘要：

  甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成，得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化，然后水解，分别生成含氧磷（或硫代磷）酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异：16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19，而从 17 开始，杂环中间体18个可以隔离。

  DOI：

  10.1080/10426509808545459

文献信息

• From Silylphosphanes and Oxazolones to New Phosphorus Amido-Acids
  作者：M. El Mkadmi、M. Lazraq、A. Kerbal、J. Escudie、C. Couret、H. Ranaivonjatovo

  DOI：10.1080/10426509808545459

  日期：1998.2.1

  Silylphosphanes 3 and 4 gave 1,4-additions with the O=C-C=C moiety of oxazolones 1a-e and 2a-f to afford the adducts 5–8. Oxidation or sulfuration of 5–8 followed by hydrolysis led to oxyphosphorus (or thiophosphorus) amido-acids 9–11 and 15, 19, 20 respectively. A great difference was observed in the behaviour of thiophosphane oxides 16 (R = Me) and 17(R = Ph) toward hydrolysis: 16 led directly to

  甲硅烷基膦 3 和 4 与恶唑酮 1a-e 和 2a-f 的 O=CC=C 部分发生 1,4-加成，得到加合物 5-8。5-8 的氧化或硫化，然后水解，分别生成含氧磷（或硫代磷）酰胺酸 9-11 和 15、19、20。观察到硫代磷烷氧化物 16 (R = Me) 和 17 (R = Ph) 的水解行为存在很大差异：16 通过打开内酯环直接导致酰胺酸 19，而从 17 开始，杂环中间体18个可以隔离。