2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanol | 193290-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 193290-20-9
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: ATAZLKFXFGKSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(4-cyclopropyl-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028447A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-TRIAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种1,2,4-三唑酮衍生物，其表示为式（1A），具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗活性或其药用盐，并提供了包含该化合物或盐作为活性成分的药物组合物，特别是在诸如情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病或脱发等疾病中展现良好药代动力学的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20130197217A1

文献信息

• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND/OR SMARCA4<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020078933A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1,A, G, LK and t have the meanings given in the claims and specification, their use as degraders of SMARCA2 and/or SMARCA4, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）中R1、A、G、LK和t所表示的基团，其用作SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂，含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂/医疗用途的代理。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] SULFINIC ACID COMPOUNDS AS FREE FATTY ACID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE SULFINIQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACIDES GRAS LIBRES
  申请人：INORBIT THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2021028810A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to certain compounds, their use in therapy, as well as to pharmaceutical compositions including said compounds. Specifically, the invention relates to certain compounds and pharmaceutical compositions including these compounds for the treatment of metabolic disorders including, for example, diabetes, obesity, metabolic syndrome, fatty liver disease, and bone disorders.

  本发明涉及某些化合物，它们在治疗中的应用，以及包括这些化合物的药物组合物。具体而言，该发明涉及某些化合物和包括这些化合物的药物组合物，用于治疗代谢性疾病，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、脂肪肝病和骨骼疾病。
• Synthesis and Inhibitory Studies of Phosphonic Acid Analogues of Homophenylalanine and Phenylalanine towards Alanyl Aminopeptidases
  作者：Weronika Wanat、Michał Talma、Błażej Dziuk、Paweł Kafarski

  DOI：10.3390/biom10091319

  日期：——

  henyl) propylphosphonic acid (compound 15c) being one of the best low-molecular inhibitors of both enzymes. To the best of our knowledge, P1 homophenylalanine analogues are the most active inhibitors of the APN among phosphonic and phosphinic derivatives described in the literature. Therefore, they constitute interesting building blocks for the further design of chemically more complex inhibitors.

  合成了新的高苯丙氨酸和苯丙氨酸膦酸类似物的文库，其苯环中含有氟和溴原子。评估了它们对人类（hAPN，CD13）和猪（pAPN）两种重要的丙氨酸氨基肽酶的抑制作用。酶学研究以及与文献数据的比较表明，高苯丙氨酸对苯丙氨酸衍生物的抑制作用较高。用1-氨基-3-（3-氟苯基）丙基膦酸（化合物15c）对hAPN的抑制常数在亚微摩尔范围内，对pAPN的抑制常数在微摩尔范围内。）是两种酶的最佳低分子抑制剂之一。据我们所知，P1高苯丙氨酸类似物是文献中描述的膦酸和次膦酸衍生物中APN活性最高的抑制剂。因此，它们构成了用于化学上更复杂的抑制剂的进一步设计的有趣的基础。基于分子模型模拟和SAR（结构-活性关系）分析，确定了hAPN和pAPN的酶抑制剂复合物的最佳结构。
• Matrix Metalloproteinase 13 Inhibitors for Modulation of Osteoclastogenesis: Enhancement of Solubility and Stability
  作者：Anna M. Knapinska、Chandani Singh、Gary Drotleff、Daniela Blanco、Cedric Chai、Jason Schwab、Anu Herd、Gregg B. Fields

  DOI：10.1002/cmdc.202000911

  日期：2021.4.8

  Matrix metalloproteinase 13 (MMP‐13) activity has been correlated to breast cancer bone metastasis. It has been proposed that MMP‐13 contributes to bone metastasis through the promotion of osteoclastogenesis. To explore the mechanisms of MMP‐13 action, we previously described a highly efficacious and selective MMP‐13 inhibitor, RF036. Unfortunately, further pursuit of RF036 as a probe of MMP‐13 in vitro

  基质金属蛋白酶 13 (MMP-13) 活性与乳腺癌骨转移相关。有人提出，MMP-13 通过促进破骨细胞生成促进骨转移。为了探索 MMP-13 的作用机制，我们之前描述了一种高效且选择性的 MMP-13 抑制剂 RF036。不幸的是，由于抑制剂的溶解度和稳定性有限，进一步研究 RF036 作为 MMP-13体外和体内活性的探针并不实际。我们的新研究探索了取代 RF036 主链硫原子和末端甲基，以创造具有更有利的药代动力学特性的抑制剂。一种称为抑制剂3 的化合物，其中 RF036 的主链硫和末端甲基分别被氮和氧杂环丁烷取代，其具有与 RF036 相当的活性、选择性和膜渗透性，同时表现出大大增强的溶解度和稳定性。抑制剂3有效抑制 MMP-13 介导的破骨细胞生成，但避免胶原溶解，因此代表了适用于乳腺癌转移体内研究的下一代 MMP-13 探针。