(Z)-N'-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)-2-phenylacetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)-2-phenylacetohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-(2-oxo-1-propylindol-3-ylidene)amino]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: BQNXFRQXOYDOAF-UZYVYHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 (Z)-N'-(2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)-2-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  关于基于isatin的酰肼在固态中反平行π-π相互作用的重要性†

  摘要：

  通过超声处理将N-丙基Isatin（1）与不同的羧酸酰肼（RCONHNH 2（2–6），R =芳烃）缩合，以合成5个新的（7-11）。通过单晶X射线衍射进一步研究了完全表征的分子结构，显示出它们相对于the C为Z-（syn-）形式。N键。在晶体结构中，氢键和π堆积相互作用通过密度泛函理论（DFT）计算进行了描述和分析，因为它们在三维超分子骨架的构建中起着至关重要的作用。此外，已经使用NCIplot索引对非共价相互作用进行了表征。值得注意的是，取代的isatin环的π系统具有双重特征（酸性/碱性），从而促进了反平行π堆积组件的形成，从而使电子供体-受体π-π相互作用最大化。此外，由于分子内氢键相互作用的存在增强了π-π相互作用的强度，因此研究了有趣的协同效应，如DFT计算所示。

  DOI：

  10.1039/c9nj00405j