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α-Brom-pimelinsaeure-dimethylester | 6415-46-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
α-Brom-pimelinsaeure-dimethylester
英文别名
Dimethyl 2-bromoheptanedioate
α-Brom-pimelinsaeure-dimethylester化学式
CAS
6415-46-9
化学式
C9H15BrO4
mdl
——
分子量
267.12
InChiKey
VNVODURYDKJPRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Brom-pimelinsaeure-dimethylester 在 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 α-Oximino-pimelinsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 6. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximino- und ?-Nitrodicarbons�ureestern
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00909013
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 作用下, 生成 α-Brom-pimelinsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    生物素 顺式3,4-二氨基噻吩。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01165a022
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文献信息

  • �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 6. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximino- und ?-Nitrodicarbons�ureestern
    作者:H. Reinheckel
    DOI:10.1007/bf00909013
    日期:——
  • BIOTIN. V. cis-3,4-DIAMINOTHIOPHANE
    作者:B. R. BAKER、MERLE V. QUERRY、S. R. SAFIR、W. L. McEWEN、SEYMOUR BERNSTEIN
    DOI:10.1021/jo01165a022
    日期:1947.1
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