1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phosphino-1,3,2-diazaborole | 1514824-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phosphino-1,3,2-diazaborole
• 英文别名: H₂PB{N(DIPP)CHCHN(DIPP)}；H₂PB{N(2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃)CHCHN(2,6-(ⁱPr)₂C₆H₃)}；1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phosphanyl-1,3,2-diazaborolene；[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]phosphane
• CAS: 1514824-93-1
• 化学式: C₂₆H₃₈BN₂P
• 分子量: 420.386
• InChiKey: LGYHDYORMLQAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phosphino-1,3,2-diazaborole 、 [[MeC(NDIPP)CHC(Me)NCH₂CH₂NMe₂]ScCl₂] 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  dium-末端硼酰基次膦配合物

  摘要：

  据报道，2010年首次对稀土金属末端亚氨基复合物进行了分离和结构表征，但迄今为止，稀土金属末端次膦亚基络合物仍然不存在。在本文中，我们报道了稀土末端次膦亚基络合物的第一个实例的合成和结构，即bo硼烷基次膦亚基络合物。单晶X射线衍射表明，与相关的bo硼烷基磷化氢络合物相比，该络合物的Sc-P键长度短得多，为2.381（1）Å对2.564（1）Å。DFT计算表明在该复合物中存在强Sc-Pπ相互作用，这与在磷复合物中发现的弱相互作用形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00148
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaborole 、 potassium phosphanide 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phosphino-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环硼烷基取代基的膦† ‡

  摘要：

  硫代二氮杂硼烷经复分解反应与二氨基氯膦反应生成先前无法获得的，在磷和硼原子上均带有氨基取代基的膦硼烷，并通过氯化物转移和还原性PP偶合与Ph 2 PCl和Mes * PCl 2生成氯二氮杂硼烷和相应的二膦或二膦。与phenylphosphino-和PH Diazaboroles 2 -取代基的人还是访问经由逆置换处理时与磷化物Pn是bromoborane前体的Ñ PH 2- Ñ M（Ñ= 0–2，M = Li，K）。产品的光谱数据和大多数情况下的单晶X射线衍射研究表明，这些分子在磷原子和1.93–1.95Å的长BP键上表现出强烈的金字塔配位作用。BP距离对取代基效应的不敏感性以及沿着BP键轴的大空间诱发扭转扭曲的耐受性表明存在纯单键，而没有P→B和合π相互作用的任何贡献。DFT研究证实了这一观点，该研究进一步表明该分子在硼上缺乏明显的亲电特性，但可能通过磷原子充当潜在的σ-供体/π-受体配体。

  DOI：

  10.1039/c3dt52441h

文献信息

• Scandium-Terminal Boronylphosphinidene Complex
  作者：Bin Feng、Li Xiang、Ambre Carpentier、Laurent Maron、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c00148

  日期：2021.2.24

  first isolation and structural characterization of a rare-earth metal-terminal imido complex were reported in 2010, but a rare-earth metal-terminal phosphinidene complex is still absent, to date. Herein, we report the synthesis and structure of the first example of a rare-earth-terminal phosphinidene complex, namely the scandium boronylphosphinidene complex. Single-crystal X-ray diffraction shows that

  据报道，2010年首次对稀土金属末端亚氨基复合物进行了分离和结构表征，但迄今为止，稀土金属末端次膦亚基络合物仍然不存在。在本文中，我们报道了稀土末端次膦亚基络合物的第一个实例的合成和结构，即bo硼烷基次膦亚基络合物。单晶X射线衍射表明，与相关的bo硼烷基磷化氢络合物相比，该络合物的Sc-P键长度短得多，为2.381（1）Å对2.564（1）Å。DFT计算表明在该复合物中存在强Sc-Pπ相互作用，这与在磷复合物中发现的弱相互作用形成鲜明对比。
• Phosphines with N-heterocyclic boranyl substituents
  作者：M. Kaaz、J. Bender、D. Förster、W. Frey、M. Nieger、D. Gudat

  DOI：10.1039/c3dt52441h

  日期：——

  coordination at the phosphorus atom and long BP bonds of 1.93–1.95 Å. The insensitivity of the BP distance towards substituent effects and the tolerance of large sterically induced torsional twists along the BP bond axis suggest the presence of pure single bonds without any contribution from P→B dative π-interactions. This view was confirmed by DFT studies which indicate further that the molecules lack

  硫代二氮杂硼烷经复分解反应与二氨基氯膦反应生成先前无法获得的，在磷和硼原子上均带有氨基取代基的膦硼烷，并通过氯化物转移和还原性PP偶合与Ph 2 PCl和Mes * PCl 2生成氯二氮杂硼烷和相应的二膦或二膦。与phenylphosphino-和PH Diazaboroles 2 -取代基的人还是访问经由逆置换处理时与磷化物Pn是bromoborane前体的Ñ PH 2- Ñ M（Ñ= 0–2，M = Li，K）。产品的光谱数据和大多数情况下的单晶X射线衍射研究表明，这些分子在磷原子和1.93–1.95Å的长BP键上表现出强烈的金字塔配位作用。BP距离对取代基效应的不敏感性以及沿着BP键轴的大空间诱发扭转扭曲的耐受性表明存在纯单键，而没有P→B和合π相互作用的任何贡献。DFT研究证实了这一观点，该研究进一步表明该分子在硼上缺乏明显的亲电特性，但可能通过磷原子充当潜在的σ-供体/π-受体配体。