N¹,N³-bis(2-benzamidophenyl)benzene-1,3-dicarboxamide | 1427055-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-bis(2-benzamidophenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(2-benzamidophenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1427055-22-8
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 554.605
• InChiKey: ZMZHMYPTSVKAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N¹,N³-bis(2-benzamidophenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structural analysis of two foldamer-type oligoamides – the effect of hydrogen bonding on solvate formation, crystal structures and molecular conformation

  摘要：

  分析了两种折叠酰胺型低聚酰胺的晶体结构和分子构象。发现了 N1,N3-双（2-苯甲酰胺苯基）苯-1,3-二甲酰胺（苯变体）的一种多态形式和七种溶解物，以及 N2,N6-双（2-苯甲酰胺苯基）吡啶-2,6-二甲酰胺（吡啶变体）的两种多态形式和六种溶解物。利用单晶 X 射线衍射法解决了苯变体的三个晶体结构和吡啶变体的七个结构。晶体结构显示，分子内氢键的不同模式对分子的构象和折叠有很大影响，这在吡啶变体的强折叠螺旋结构中表现得最为明显。NOESY 实验表明，分子内氢键足够稳定，即使在溶液中也能保持折叠或部分折叠的构象。

  DOI：

  10.1039/c2ce25981h